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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 3gc4 | ||||||
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| タイトル | tRNA-guanine transglycosylase in complex with inhibitor | ||||||
要素 | Queuine tRNA-ribosyltransferase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / drug design / TIM Barrel / tRNA modification / Glycosyltransferase / Metal-binding / Queuosine biosynthesis / tRNA processing | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase / tRNA wobble guanine modification / tRNA-guanosine(34) queuine transglycosylase activity / : / tRNA queuosine(34) biosynthetic process / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Zymomonas mobilis (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / AB INITIO / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Ritschel, T. / Heine, A. / Klebe, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Chemmedchem / 年: 2009タイトル: How to Replace the Residual Solvation Shell of Polar Active Site Residues to Achieve Nanomolar Inhibition of tRNA-Guanine Transglycosylase 著者: Ritschel, T. / Kohler, P.C. / Neudert, G. / Heine, A. / Diederich, F. / Klebe, G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 3gc4.cif.gz | 90.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb3gc4.ent.gz | 65.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 3gc4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gc/3gc4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gc/3gc4 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 42925.703 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Zymomonas mobilis (バクテリア) / 遺伝子: tgt, ZMO0363 / プラスミド: pET9d / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P28720, tRNA-guanosine34 preQ1 transglycosylase | ||||
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| #2: 化合物 | ChemComp-AAQ / | ||||
| #3: 化合物 | ChemComp-ZN / | ||||
| #4: 化合物 | ChemComp-GOL / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | 312TH RESIDUE IS LYS ACCORDING TO REUTER K.K.H. ET AL [J. BACTERIOL. 177:5284-5288(1995)] AND AHN J. ...312TH RESIDUE IS LYS ACCORDING TO REUTER K.K.H. ET AL [J. BACTERIOL. 177:5284-5288(1995)] AND AHN J.Y. ET AL [SUBMITTED (OCT-2000) TO THE EMBL/GENBANK/DDBJ DATABASES] | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.9 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 100mM TRIS HCl, 1mM DTT, 10% DMSO, 5% PEG 8000, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 288K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 Å |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年1月9日 / 詳細: mirror |
| 放射 | モノクロメーター: Yale Mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.8→30 Å / Num. all: 36099 / Num. obs: 36099 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 3.8 % / Net I/σ(I): 21.8 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 1.9 % / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / Rsym value: 0.25 / % possible all: 65.6 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: AB INITIO 開始モデル: PDB ENTRY 1P0E 解像度: 1.8→10 Å / Num. parameters: 12094 / Num. restraintsaints: 11663 / 交差検証法: FREE R / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER 詳細: ANISOTROPIC SCALING APPLIED BY THE METHOD OF PARKIN, MOEZZI & HOPE, J.APPL.CRYST.28(1995)53-56
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| Refine analyze | Num. disordered residues: 7 / Occupancy sum hydrogen: 2659 / Occupancy sum non hydrogen: 2979 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→10 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Zymomonas mobilis (バクテリア)
X線回折
引用


























PDBj





