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万見
- EMDB-3840: Negative-stain surface of human SorCS2 dimer -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-3840
タイトルNegative-stain surface of human SorCS2 dimer
マップデータNegative-stain surface of human SorCS2 dimer
試料
  • 複合体: hSorCS2
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 27.0 Å
データ登録者Moeller A / Januliene D
資金援助 デンマーク, 1件
OrganizationGrant number国
Danish Council for Independent Research4093-00238B デンマーク
引用ジャーナル: J Mol Biol / 年: 2017
タイトル: Hidden Twins: SorCS Neuroreceptors Form Stable Dimers.
著者: Dovile Januliene / Arulmani Manavalan / Peter Lund Ovesen / Karen-Marie Pedersen / Søren Thirup / Anders Nykjær / Arne Moeller /
要旨: SorCS1, SorCS2 and SorCS3 belong to the Vps10p-domain family of multiligand receptors. Genetic and functional studies have linked SorCS receptors to psychiatric disorders, Alzheimer's disease and ...SorCS1, SorCS2 and SorCS3 belong to the Vps10p-domain family of multiligand receptors. Genetic and functional studies have linked SorCS receptors to psychiatric disorders, Alzheimer's disease and type 2 diabetes, demonstrating critical roles in neuronal functionality and metabolic control. Surprisingly, their structural composition has so far not been studied. Here we have characterized SorCS1, SorCS2 and SorCS3 using biochemical methods and electron microscopy. We found that their purified extracellular domains co-exist in stable dimeric and monomeric populations. This was supported by co-immunoprecipitation experiments, where membrane-bound dimers were successfully pulled down from cell lysate. While dimers were virtually unbreakable, dimerization of the monomeric population was promoted through enzymatic deglycosylation. We conclude that post-translational modifications, specifically the degree and pattern of glycosylation, regulate the oligomeric state of the protein. Hence, cells may dictate ligand specificity by controlling the ratio between monomers and dimers and, therefore, regulate the multiple functions of SorCS receptors.
履歴
登録2017年8月7日-
ヘッダ(付随情報) 公開2017年9月6日-
マップ公開2017年9月6日-
更新2019年11月6日-
現状2019年11月6日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.03
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_3840.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_3840.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Negative-stain surface of human SorCS2 dimer
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
3.15 Å/pix.
x 96 pix.
= 302.4 Å		3.15 Å/pix.
x 96 pix.
= 302.4 Å		3.15 Å/pix.
x 96 pix.
= 302.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 3.15 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.03 / ムービー #1: 0.03
最小 - 最大-0.04070818 - 0.10535957
平均 (標準偏差)0.00009551392 (±0.007494955)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ969696
Spacing969696
セルA=B=C: 302.40002 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z3.153.153.15
M x/y/z969696
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z302.400302.400302.400
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS969696
D min/max/mean-0.0410.1050.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : hSorCS2

全体名称: hSorCS2
要素
  • 複合体: hSorCS2

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超分子 #1: hSorCS2

超分子名称: hSorCS2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 250 KDa

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実験情報

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構造解析

手法ネガティブ染色法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.01 mg/mL
緩衝液pH: 8
染色タイプ: NEGATIVE / 材質: Uranyl Formate

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI SPIRIT
撮影フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F416 (4k x 4k)
平均電子線量: 8.0 e/Å2
電子線加速電圧: 120 kV / 電子線源: LAB6
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Tecnai Spirit / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: CTFFIND (ver. 3)
初期モデルモデルのタイプ: RANDOM CONICAL TILT / Random conical tilt - Tilt angle: 50 degrees
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 27.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0) / 使用した粒子像数: 1738
初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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