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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | One RBD up state of Spike glycoprotein, SARS-CoV-2 | |||||||||
![]() | Sharpened full map | |||||||||
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![]() | Glycoprotein / Viral protein / SARS-CoV-2 | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.0 Å | |||||||||
![]() | Yadav S / Vinothkumar KR | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Factors affecting macromolecule orientations in thin films formed in cryo-EM. 著者: Swati Yadav / Kutti R Vinothkumar / ![]() 要旨: The formation of a vitrified thin film embedded with randomly oriented macromolecules is an essential prerequisite for cryogenic sample electron microscopy. Most commonly, this is achieved using the ...The formation of a vitrified thin film embedded with randomly oriented macromolecules is an essential prerequisite for cryogenic sample electron microscopy. Most commonly, this is achieved using the plunge-freeze method first described nearly 40 years ago. Although this is a robust method, the behaviour of different macromolecules shows great variation upon freezing and often needs to be optimized to obtain an isotropic, high-resolution reconstruction. For a macromolecule in such a film, the probability of encountering the air-water interface in the time between blotting and freezing and adopting preferred orientations is very high. 3D reconstruction using preferentially oriented particles often leads to anisotropic and uninterpretable maps. Currently, there are no general solutions to this prevalent issue, but several approaches largely focusing on sample preparation with the use of additives and novel grid modifications have been attempted. In this study, the effect of physical and chemical factors on the orientations of macromolecules was investigated through an analysis of selected well studied macromolecules, and important parameters that determine the behaviour of proteins on cryo-EM grids were revealed. These insights highlight the nature of the interactions that cause preferred orientations and can be utilized to systematically address orientation bias for any given macromolecule and to provide a framework to design small-molecule additives to enhance sample stability and behaviour. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 58.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.8 KB 18.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 9.1 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 20.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.3 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 49.5 MB 49.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 845.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 845.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 21.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8wziMC ![]() 8wv4C ![]() 8wv5C ![]() 8wv6C ![]() 8wzhC ![]() 8wzjC ![]() 8wzkC ![]() 8wzmC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened full map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Unsharpened half map
ファイル | emd_37953_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened half map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Unsharpened half map
ファイル | emd_37953_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened half map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Spike glycoprotein, SARS-CoV-2
全体 | 名称: Spike glycoprotein, SARS-CoV-2 |
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要素 |
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-超分子 #1: Spike glycoprotein, SARS-CoV-2
超分子 | 名称: Spike glycoprotein, SARS-CoV-2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 432 KDa |
-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 詳細: linker (1216-SGRLVPRGSP-1225) and a fibritin trimerization motif (1226-GSGYIPEAPRDGQAYVRKDGEWVLLSTFLG-1254) followed by another linker (1256-GTK-1258) followed by the HRV3c post cleavage ...詳細: linker (1216-SGRLVPRGSP-1225) and a fibritin trimerization motif (1226-GSGYIPEAPRDGQAYVRKDGEWVLLSTFLG-1254) followed by another linker (1256-GTK-1258) followed by the HRV3c post cleavage fragment (1259-LEVLFQ-1264) コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 139.706984 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MAMFVFLVLL PLVSSQCVNL TTRTQLPPAY TNSFTRGVYY PDKVFRSSVL HSTQDLFLPF FSNVTWFHAI HVSGTNGTKR FDNPVLPFN DGVYFASTEK SNIIRGWIFG TTLDSKTQSL LIVNNATNVV IKVCEFQFCN DPFLGVYYHK NNKSWMESEF R VYSSANNC ...文字列: MAMFVFLVLL PLVSSQCVNL TTRTQLPPAY TNSFTRGVYY PDKVFRSSVL HSTQDLFLPF FSNVTWFHAI HVSGTNGTKR FDNPVLPFN DGVYFASTEK SNIIRGWIFG TTLDSKTQSL LIVNNATNVV IKVCEFQFCN DPFLGVYYHK NNKSWMESEF R VYSSANNC TFEYVSQPFL MDLEGKQGNF KNLREFVFKN IDGYFKIYSK HTPINLVRDL PQGFSALEPL VDLPIGINIT RF QTLLALH RSYLTPGDSS SGWTAGAAAY YVGYLQPRTF LLKYNENGTI TDAVDCALDP LSETKCTLKS FTVEKGIYQT SNF RVQPTE SIVRFPNITN LCPFGEVFNA TRFASVYAWN RKRISNCVAD YSVLYNSASF STFKCYGVSP TKLNDLCFTN VYAD SFVIR GDEVRQIAPG QTGKIADYNY KLPDDFTGCV IAWNSNNLDS KVGGNYNYLY RLFRKSNLKP FERDISTEIY QAGST PCNG VEGFNCYFPL QSYGFQPTNG VGYQPYRVVV LSFELLHAPA TVCGPKKSTN LVKNKCVNFN FNGLTGTGVL TESNKK FLP FQQFGRDIAD TTDAVRDPQT LEILDITPCS FGGVSVITPG TNTSNQVAVL YQDVNCTEVP VAIHADQLTP TWRVYST GS NVFQTRAGCL IGAEHVNNSY ECDIPIGAGI CASYQTQTNS PASVASQSII AYTMSLGAEN SVAYSNNSIA IPTNFTIS V TTEILPVSMT KTSVDCTMYI CGDSTECSNL LLQYGSFCTQ LNRALTGIAV EQDKNTQEVF AQVKQIYKTP PIKDFGGFN FSQILPDPSK PSKRSFIEDL LFNKVTLADA GFIKQYGDCL GDIAARDLIC AQKFNGLTVL PPLLTDEMIA QYTSALLAGT ITSGWTFGA GAALQIPFAM QMAYRFNGIG VTQNVLYENQ KLIANQFNSA IGKIQDSLSS TASALGKLQD VVNQNAQALN T LVKQLSSN FGAISSVLND ILSRLDPPEA EVQIDRLITG RLQSLQTYVT QQLIRAAEIR ASANLAATKM SECVLGQSKR VD FCGKGYH LMSFPQSAPH GVVFLHVTYV PAQEKNFTTA PAICHDGKAH FPREGVFVSN GTHWFVTQRN FYEPQIITTD NTF VSGNCD VVIGIVNNTV YDPLQPELDS FKEELDKYFK NHTSPDVDLG DISGINASVV NIQKEIDRLN EVAKNLNESL IDLQ ELGKY EQYIKWPSGR LVPRGSPGSG YIPEAPRDGQ AYVRKDGEWV LLSTFLGGTK LEVLFQ UniProtKB: Spike glycoprotein |
-分子 #5: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 21 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2 mg/mL | ||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R0.6/1 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR | ||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 293 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot force, 0. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 平均露光時間: 60.0 sec. / 平均電子線量: 25.0 e/Å2 / 詳細: Movies were collected at 40 frames per second |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 倍率(補正後): 130841 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.8 µm / 倍率(公称値): 75000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |