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基本情報
| 登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-31059 | |||||||||
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| タイトル | The Csy-AcrIF14-dsDNA complex | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | inhibitor / complex / IMMUNE SYSTEM / IMMUNE SYSTEM-RNA-DNA complex | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報CRISPR-associated protein Csy1 / CRISPR-associated protein (Cas_Csy1) / CRISPR-associated protein Csy2 / CRISPR-associated protein (Cas_Csy2) / CRISPR-associated protein Csy3 / CRISPR-associated protein (Cas_Csy3) 類似検索 - ドメイン・相同性 | |||||||||
| 生物種 | ![]() Moraxella phage Mcat5 (ファージ) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhang LX / Feng Y | |||||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2021タイトル: Insights into the dual functions of AcrIF14 during the inhibition of type I-F CRISPR-Cas surveillance complex. 著者: Xi Liu / Laixing Zhang / Yu Xiu / Teng Gao / Ling Huang / Yongchao Xie / Lingguang Yang / Wenhe Wang / Peiyi Wang / Yi Zhang / Maojun Yang / Yue Feng / ![]() 要旨: CRISPR-Cas systems are bacterial adaptive immune systems, and phages counteract these systems using many approaches such as producing anti-CRISPR (Acr) proteins. Here, we report the structures of ...CRISPR-Cas systems are bacterial adaptive immune systems, and phages counteract these systems using many approaches such as producing anti-CRISPR (Acr) proteins. Here, we report the structures of both AcrIF14 and its complex with the crRNA-guided surveillance (Csy) complex. Our study demonstrates that apart from interacting with the Csy complex to block the hybridization of target DNA to the crRNA, AcrIF14 also endows the Csy complex with the ability to interact with non-sequence-specific dsDNA as AcrIF9 does. Further structural studies of the Csy-AcrIF14-dsDNA complex and biochemical studies uncover that the PAM recognition loop of the Cas8f subunit of the Csy complex and electropositive patches within the N-terminal domain of AcrIF14 are essential for the non-sequence-specific dsDNA binding to the Csy-AcrIF14 complex, which is different from the mechanism of AcrIF9. Our findings highlight the prevalence of Acr-induced non-specific DNA binding and shed light on future studies into the mechanisms of such Acr proteins. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | EMマップ: SurfView Molmil Jmol/JSmol |
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_31059.map.gz | 5.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-31059-v30.xml emd-31059.xml | 19.7 KB 19.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_31059_fsc.xml | 8.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_31059.png | 99 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-31059.cif.gz | 6.8 KB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31059 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31059 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_31059.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
+全体 : membrane protein
+超分子 #1: membrane protein
+超分子 #2: membrane protein
+超分子 #3: AcrIF14
+分子 #1: Type I-F CRISPR-associated protein Csy1
+分子 #2: CRISPR type I-F/YPEST-associated protein Csy2
+分子 #3: CRISPR-associated protein Csy3
+分子 #4: AcrIF14
+分子 #5: RNA (60-MER)
+分子 #6: 54-MER DNA
+分子 #7: 54-MER DNA
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: DARK FIELD |
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万見について



キーワード
Moraxella phage Mcat5 (ファージ)
データ登録者
中国, 1件
引用
UCSF Chimera











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