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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2ze1 | ||||||
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タイトル | X-ray structure of Bace-1 in complex with compound 6g | ||||||
要素 | Beta-secretase 1Β-セクレターゼ1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / BACE / Aspartyl Protease (アスパラギン酸プロテアーゼ) / Acylguanidine Inhibitor / Alternative splicing (選択的スプライシング) / Glycoprotein (糖タンパク質) / Membrane (生体膜) / Transmembrane (膜貫通型タンパク質) / Zymogen (酵素前駆体) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Β-セクレターゼ1 / Golgi-associated vesicle lumen / signaling receptor ligand precursor processing / beta-aspartyl-peptidase activity / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / cellular response to manganese ion / amyloid-beta metabolic process / prepulse inhibition ...Β-セクレターゼ1 / Golgi-associated vesicle lumen / signaling receptor ligand precursor processing / beta-aspartyl-peptidase activity / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / cellular response to manganese ion / amyloid-beta metabolic process / prepulse inhibition / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / cellular response to copper ion / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / エンドソーム / response to lead ion / ゴルジ体 / recycling endosome / protein processing / cellular response to amyloid-beta / positive regulation of neuron apoptotic process / シナプス小胞 / late endosome / peptidase activity / amyloid-beta binding / endopeptidase activity / amyloid fibril formation / リソソーム / aspartic-type endopeptidase activity / エンドソーム / endosome membrane / エンドソーム / 脂質ラフト / Amyloid fiber formation / 小胞体 / 神経繊維 / neuronal cell body / 樹状突起 / ゴルジ体 / enzyme binding / 細胞膜 / タンパク質分解 / 生体膜 / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Chopra, R. / Olland, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2008 タイトル: Acylguanidine inhibitors of beta-secretase: optimization of the pyrrole ring substituents extending into the S1 and S3 substrate binding pockets. 著者: Cole, D.C. / Stock, J.R. / Chopra, R. / Cowling, R. / Ellingboe, J.W. / Fan, K.Y. / Harrison, B.L. / Hu, Y. / Jacobsen, S. / Jennings, L.D. / Jin, G. / Lohse, P.A. / Malamas, M.S. / Manas, E. ...著者: Cole, D.C. / Stock, J.R. / Chopra, R. / Cowling, R. / Ellingboe, J.W. / Fan, K.Y. / Harrison, B.L. / Hu, Y. / Jacobsen, S. / Jennings, L.D. / Jin, G. / Lohse, P.A. / Malamas, M.S. / Manas, E.S. / Moore, W.J. / O'Donnell, M.M. / Olland, A.M. / Robichaud, A.J. / Svenson, K. / Wu, J. / Wagner, E. / Bard, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2ze1.cif.gz | 84 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2ze1.ent.gz | 66.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2ze1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ze/2ze1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ze/2ze1 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 46440.980 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 46-454 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BACE1, BACE / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P56817, Β-セクレターゼ1 |
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#2: 化合物 | ChemComp-411 / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.38 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.4 詳細: pH 5.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: BRUKER SMART 6000 / 検出器: CCD / 日付: 2005年1月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.2→59.76 Å / Num. obs: 15940 / % possible obs: 0.94 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 1.3 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.913 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.877 / SU B: 19.455 / SU ML: 0.222 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.495 / ESU R Free: 0.292 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.909 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.257 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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