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- PDB-2xni: Protein-ligand complex of a novel macrocyclic HCV NS3 protease in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2xni
タイトルProtein-ligand complex of a novel macrocyclic HCV NS3 protease inhibitor derived from amino cyclic boronates
要素
  • NS3 PROTEASE
  • NS4A COFACTOR
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE REGULATOR / HYDROLASE-HYDROLASE REGULATOR COMPLEX / SERINE PROTEASE
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of hexokinase activity / modulation by virus of host cellular process / translocation of peptides or proteins into host cell cytoplasm / Toll-like receptor 2 binding / viral capsid assembly / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / TBC/RABGAPs / hepacivirin / host cell mitochondrial membrane / host cell lipid droplet ...positive regulation of hexokinase activity / modulation by virus of host cellular process / translocation of peptides or proteins into host cell cytoplasm / Toll-like receptor 2 binding / viral capsid assembly / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / TBC/RABGAPs / hepacivirin / host cell mitochondrial membrane / host cell lipid droplet / symbiont-mediated suppression of host TRAF-mediated signal transduction / transformation of host cell by virus / positive regulation of cytokinesis / symbiont-mediated perturbation of host cell cycle G1/S transition checkpoint / negative regulation of protein secretion / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT1 activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / viral process / serine-type peptidase activity / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / virion component / kinase binding / SH3 domain binding / nucleoside-triphosphate phosphatase / protein complex oligomerization / monoatomic ion channel activity / viral nucleocapsid / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / RNA helicase activity / host cell perinuclear region of cytoplasm / host cell endoplasmic reticulum membrane / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / RNA helicase / ribonucleoprotein complex / induction by virus of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Thrombin, subunit H - #120 / : / Hepatitis C virus core protein, chain A superfamily / Hepatitus C virus, Non-structural 5a protein, C-terminal / Hepatitis C virus NS5A, 1B domain superfamily / Hepatitis C virus non-structural protein NS2, C-terminal domain / Hepatitis C virus non-structural protein NS2, N-terminal domain / Hepatitis C virus non-structural protein NS2 / HCV NS5a protein C-terminal region / Hepatitis C virus, Non-structural protein NS4b ...Thrombin, subunit H - #120 / : / Hepatitis C virus core protein, chain A superfamily / Hepatitus C virus, Non-structural 5a protein, C-terminal / Hepatitis C virus NS5A, 1B domain superfamily / Hepatitis C virus non-structural protein NS2, C-terminal domain / Hepatitis C virus non-structural protein NS2, N-terminal domain / Hepatitis C virus non-structural protein NS2 / HCV NS5a protein C-terminal region / Hepatitis C virus, Non-structural protein NS4b / Hepatitis C virus, Core protein, N-terminal / Hepatitis C virus non-structural protein NS4b / Hepatitis C virus capsid protein / Hepatitis C virus, Non-structural protein NS2 / Hepatitis C virus, Non-structural 5a protein / Hepatitis C virus, Non-structural 5a protein, domain 1a / Hepatitis C virus non-structural 5a, 1B domain / NS5A domain 1a superfamily / Hepatitis C virus non-structural 5a protein membrane anchor / Hepatitis C virus non-structural 5a zinc finger domain / Hepatitis C virus non-structural 5a domain 1b / Hepacivirus nonstructural protein 2 (NS2) protease domain profile. / Hepatitis C virus, Non-structural protein NS4a / Hepatitis C virus non-structural protein NS4a / Hepatitis C virus, Core protein, C-terminal / Hepatitis C virus core protein / Hepatitis C virus, Non-structural protein E2/NS1 / Hepatitis C virus non-structural protein E2/NS1 / Hepatitis C virus, Envelope glycoprotein E1 / Hepatitis C virus envelope glycoprotein E1 / RNA dependent RNA polymerase, hepatitis C virus / Viral RNA dependent RNA polymerase / Hepatitis C virus, NS3 protease, Peptidase S29 / Hepatitis C virus NS3 protease / Hepacivirus/Pegivirus NS3 protease domain profile. / DEAD box, Flavivirus / Flavivirus DEAD domain / helicase superfamily c-terminal domain / Trypsin-like serine proteases / Superfamilies 1 and 2 helicase C-terminal domain profile. / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-1 domain profile. / DEAD-like helicases superfamily / Helicase, C-terminal / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain / Thrombin, subunit H / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / Beta Barrel / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-TR8 / NS3 protease / Polyprotein / Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種HEPATITIS C VIRUS (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / OTHER / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Li, X. / Zhang, Y.-K. / Liu, Y. / Ding, C.Z. / Zhou, Y. / Li, Q. / Plattner, J.J. / Baker, S.J. / Zhang, S. / Kazmierski, W.M. ...Li, X. / Zhang, Y.-K. / Liu, Y. / Ding, C.Z. / Zhou, Y. / Li, Q. / Plattner, J.J. / Baker, S.J. / Zhang, S. / Kazmierski, W.M. / Wright, L.L. / Smith, G.K. / Grimes, R.M. / Crosby, R.M. / Creech, K.L. / Carballo, L.H. / Slater, M.J. / Jarvest, R.L. / Thommes, P. / Hubbard, J.A. / Convery, M.A. / Nassau, P.M. / McDowell, W. / Skarzynski, T.J. / Qian, X. / Fan, D. / Liao, L. / Ni, Z.-J. / Pennicott, L.E. / Zou, W. / Wright, J.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2010
タイトル: Novel Macrocyclic Hcv Ns3 Protease Inhibitors Derived from Alpha-Amino Cyclic Boronates.
著者: Li, X. / Zhang, Y. / Liu, Y. / Ding, C.Z. / Zhou, Y. / Li, Q. / Plattner, J.J. / Baker, S.J. / Zhang, S. / Kazmierski, W.M. / Wright, L.L. / Smith, G.K. / Grimes, R.M. / Crosby, R.M. / ...著者: Li, X. / Zhang, Y. / Liu, Y. / Ding, C.Z. / Zhou, Y. / Li, Q. / Plattner, J.J. / Baker, S.J. / Zhang, S. / Kazmierski, W.M. / Wright, L.L. / Smith, G.K. / Grimes, R.M. / Crosby, R.M. / Creech, K.L. / Carballo, L.H. / Slater, M.J. / Jarvest, R.L. / Thommes, P. / Hubbard, J.A. / Convery, M.A. / Nassau, P.M. / Mcdowell, W. / Skarzynski, T.J. / Qian, X. / Fan, D. / Liao, L. / Ni, Z.-J. / Pennicott, L.E. / Zou, W. / Wright, J.
履歴
登録2010年8月2日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年8月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年9月26日Group: Database references
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "AC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 6-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 7-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BC" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 6-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 7-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NS3 PROTEASE
B: NS3 PROTEASE
C: NS4A COFACTOR
D: NS4A COFACTOR
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,6619
ポリマ－46,8184
非ポリマー8435
水1,11762
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6860 Å2
ΔGint-139.3 kcal/mol
Surface area16910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)233.289, 233.289, 78.067
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number155
Space group name H-MH32

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質 NS3 PROTEASE


分子量: 21014.949 Da / 分子数: 2 / 断片: PROTEASE DOMAIN, RESIDUES 1-180 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HEPATITIS C VIRUS (ウイルス) / 株: H / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: C1KHZ7, UniProt: P27958*PLUS
#2: タンパク質・ペプチド NS4A COFACTOR


分子量: 2394.039 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 21-39 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) HEPATITIS C VIRUS (ウイルス) / 参照: UniProt: C9WU77

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非ポリマー , 4種, 67分子

#3: 化合物 ChemComp-TR8 / (1-{[(10-tert-butyl-15,15-dimethyl-3,9,12-trioxo-6,7,9,10,11,12,14,15,16,17,18,19,23,23a-tetradecahydro-1H,5H-2,23:5,8-dimethano-4,13,2,8,11-benzodioxatriazacyclohenicosin-7(3H)-yl)carbonyl]amino}-3-hydroxypropyl)(trihydroxy)borate(1-)


分子量: 663.587 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C32H52BN4O10
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 62 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

非ポリマーの詳細[(1R)-1-({[(1R,21S,24S)-21-(1,1-DIMETHYLETHYL)-16, 16-DIMETHYL-3,19,22-TRIOXO-2,18-DIOXA-4,20, 23- ...[(1R)-1-({[(1R,21S,24S)-21-(1,1-DIMETHYLETHYL)-16, 16-DIMETHYL-3,19,22-TRIOXO-2,18-DIOXA-4,20, 23-TRIAZATETRACYCLO[21.2.1.1.0]HEPTACOSA-6,8, 10-TRIEN-24-YL]CARBONYL}AMINO)-3-HYDROXYPROPYL]BORONIC ACID (TR8): 5 MEMBERED B-CONTAINING RING HAS RING OPENED AND B IS COVALENTLY ATTACHED TO S139

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.83 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5 / 詳細: pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 1.072
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年7月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.072 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.3→117 Å / Num. obs: 12273 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 99.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.22 / Net I/σ(I): 2.8
反射 シェル解像度: 3.3→3.48 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.76 / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0109精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: OTHER
開始モデル: NONE

解像度: 3.3→117.04 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.922 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.875 / SU B: 20.837 / SU ML: 0.333 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 2.073 / ESU R Free: 0.413 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. BINDING MODE OF LIGAND SUPPORTED BY UNPUBLISHED DATA.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24922 588 4.8 %RANDOM
Rwork0.20211 ---
obs0.20444 11685 99.65 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 66.855 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.02 Å2-0.51 Å20 Å2
2---1.02 Å20 Å2
3---1.53 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.3→117.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2732 0 50 62 2844
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0222844
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.271.9943868
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5155367
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.8521.7293
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.13115441
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.7251526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0770.2453
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0222089
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.89421840
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.77242974
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.80441004
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.096894
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3.3→3.386 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.284 39 -
Rwork0.293 869 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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