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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-29882 | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of vFP49.02 Fab in complex with HIV-1 Env BG505 DS-SOSIP.664 (conformation 3) | ||||||||||||
マップデータ | Sharpened | ||||||||||||
試料 |
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キーワード | HIV-1 / fusion peptide (膜融合タンパク質) / antibody (抗体) / SOSIP / IMMUNE SYSTEM (免疫系) | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / identical protein binding / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.28 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Changela A / Gorman J / Kwong PD | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: J Virol / 年: 2023 タイトル: Diverse Murine Vaccinations Reveal Distinct Antibody Classes to Target Fusion Peptide and Variation in Peptide Length to Improve HIV Neutralization. 著者: Mallika Sastry / Anita Changela / Jason Gorman / Kai Xu / Gwo-Yu Chuang / Chen-Hsiang Shen / Cheng Cheng / Hui Geng / Sijy O'Dell / Li Ou / Reda Rawi / Mateo Reveiz / Guillaume B E Stewart- ...著者: Mallika Sastry / Anita Changela / Jason Gorman / Kai Xu / Gwo-Yu Chuang / Chen-Hsiang Shen / Cheng Cheng / Hui Geng / Sijy O'Dell / Li Ou / Reda Rawi / Mateo Reveiz / Guillaume B E Stewart-Jones / Shuishu Wang / Baoshan Zhang / Tongqing Zhou / Andrea Biju / Michael Chambers / Xuejun Chen / Angela R Corrigan / Bob C Lin / Mark K Louder / Krisha McKee / Alexandra F Nazzari / Adam S Olia / Danealle K Parchment / Edward K Sarfo / Tyler Stephens / Jonathan Stuckey / Yaroslav Tsybovsky / Raffaello Verardi / Yiran Wang / Cheng-Yan Zheng / Yuling Chen / Nicole A Doria-Rose / Adrian B McDermott / John R Mascola / Peter D Kwong / 要旨: While neutralizing antibodies that target the HIV-1 fusion peptide have been elicited in mice by vaccination, antibodies reported thus far have been from only a single antibody class that could ...While neutralizing antibodies that target the HIV-1 fusion peptide have been elicited in mice by vaccination, antibodies reported thus far have been from only a single antibody class that could neutralize ~30% of HIV-1 strains. To explore the ability of the murine immune system to generate cross-clade neutralizing antibodies and to investigate how higher breadth and potency might be achieved, we tested 17 prime-boost regimens that utilized diverse fusion peptide-carrier conjugates and HIV-1 envelope trimers with different fusion peptides. We observed priming in mice with fusion peptide-carrier conjugates of variable peptide length to elicit higher neutralizing responses, a result we confirmed in guinea pigs. From vaccinated mice, we isolated 21 antibodies, belonging to 4 distinct classes of fusion peptide-directed antibodies capable of cross-clade neutralization. Top antibodies from each class collectively neutralized over 50% of a 208-strain panel. Structural analyses - both X-ray and cryo-EM - revealed each antibody class to recognize a distinct conformation of fusion peptide and to have a binding pocket capable of accommodating diverse fusion peptides. Murine vaccinations can thus elicit diverse neutralizing antibodies, and altering peptide length during prime can improve the elicitation of cross-clade responses targeting the fusion peptide site of HIV-1 vulnerability. The HIV-1 fusion peptide has been identified as a site for elicitation of broadly neutralizing antibodies, with prior studies demonstrating that priming with fusion peptide-based immunogens and boosting with soluble envelope (Env) trimers can elicit cross-clade HIV-1-neutralizing responses. To improve the neutralizing breadth and potency of fusion peptide-directed responses, we evaluated vaccine regimens that incorporated diverse fusion peptide-conjugates and Env trimers with variation in fusion peptide length and sequence. We found that variation in peptide length during prime elicits enhanced neutralizing responses in mice and guinea pigs. We identified vaccine-elicited murine monoclonal antibodies from distinct classes capable of cross-clade neutralization and of diverse fusion peptide recognition. Our findings lend insight into improved immunogens and regimens for HIV-1 vaccine development. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_29882.map.gz | 117.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-29882-v30.xml emd-29882.xml | 23.4 KB 23.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_29882.png | 62.6 KB | ||
その他 | emd_29882_additional_1.map.gz emd_29882_half_map_1.map.gz emd_29882_half_map_2.map.gz | 29.8 MB 115.8 MB 115.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-29882 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-29882 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_29882.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Sharpened | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07325 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: Unsharpened
ファイル | emd_29882_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_29882_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_29882_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : vFP49.02 Fab in complex with BG505 DS-SOSIP.664
全体 | 名称: vFP49.02 Fab in complex with BG505 DS-SOSIP.664 |
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要素 |
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-超分子 #1: vFP49.02 Fab in complex with BG505 DS-SOSIP.664
超分子 | 名称: vFP49.02 Fab in complex with BG505 DS-SOSIP.664 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4 |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
-分子 #1: Envelope glycoprotein gp41
分子 | 名称: Envelope glycoprotein gp41 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
分子量 | 理論値: 17.146482 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: AVGIGAVFLG FLGAAGSTMG AASMTLTVQA RNLLSGIVQQ QSNLLRAPEA QQHLLKLTVW GIKQLQARVL AVERYLRDQQ LLGIWGCSG KLICCTNVPW NSSWSNRNLS EIWDNMTWLQ WDKEISNYTQ IIYGLLEESQ NQQEKNEQDL LALD |
-分子 #2: Envelope glycoprotein gp120
分子 | 名称: Envelope glycoprotein gp120 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
分子量 | 理論値: 54.086324 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: AENLWVTVYY GVPVWKDAET TLFCASDAKA YETEKHNVWA THACVPTDPN PQEIHLENVT EEFNMWKNNM VEQMHTDIIS LWDQSLKPC VKLTPLCVTL QCTNVTNNIT DDMRGELKNC SFNMTTELRD KKQKVYSLFY RLDVVQINEN QGNRSNNSNK E YRLINCNT ...文字列: AENLWVTVYY GVPVWKDAET TLFCASDAKA YETEKHNVWA THACVPTDPN PQEIHLENVT EEFNMWKNNM VEQMHTDIIS LWDQSLKPC VKLTPLCVTL QCTNVTNNIT DDMRGELKNC SFNMTTELRD KKQKVYSLFY RLDVVQINEN QGNRSNNSNK E YRLINCNT SACTQACPKV SFEPIPIHYC APAGFAILKC KDKKFNGTGP CPSVSTVQCT HGIKPVVSTQ LLLNGSLAEE EV MIRSENI TNNAKNILVQ FNTPVQINCT RPNNNTRKSI RIGPGQAFYA TGDIIGDIRQ AHCNVSKATW NETLGKVVKQ LRK HFGNNT IIRFANSSGG DLEVTTHSFN CGGEFFYCNT SGLFNSTWIS NTSVQGSNST GSNDSITLPC RIKQIINMWQ RIGQ CMYAP PIQGVIRCVS NITGLILTRD GGSTNSTTET FRPGGGDMRD NWRSELYKYK VVKIEPLGVA PTRCKRRVVG RRRRR R |
-分子 #3: vFP49.02 heavy chain
分子 | 名称: vFP49.02 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 25.020025 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: EVMLVESGGG LVKPGGSLKL SCEASGFSFG FYSLSWVRQT PEKRLEWVAT IAGSGVGGQT YYPDSVKGRF TISRDNAKNT LYLQMSSLR SEDTAVFYCA RHGEGKYGSN FAYWGQGTTL TVSSASTTPP SVYPLAPGSA AQTNSMVTLG CLVKGYFPEP V TVTWNSGS ...文字列: EVMLVESGGG LVKPGGSLKL SCEASGFSFG FYSLSWVRQT PEKRLEWVAT IAGSGVGGQT YYPDSVKGRF TISRDNAKNT LYLQMSSLR SEDTAVFYCA RHGEGKYGSN FAYWGQGTTL TVSSASTTPP SVYPLAPGSA AQTNSMVTLG CLVKGYFPEP V TVTWNSGS LSSGVHTFPA VLQSDLYTLS SSVTVPSSTW PSETVTCNVA HPASSTKVDK KIVPRDCDKG LEVLFQG |
-分子 #4: vFP49.02 light chain
分子 | 名称: vFP49.02 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 23.620969 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: DVVLTQSPAT LSVTPGDSVS LSCRASQTIS DNLHWYLQKS HESPRLLIKY SSQSISGIPS RFSGSGSGTD FTLNINSVET EDFGMYFCQ QTNSWPLTFG AGTKLELKRT DAAPTVSIFP PSSEQLTSGG ASVVCFLNNF YPKDINVKWK IDGSERQNGV L NSWTDQDS ...文字列: DVVLTQSPAT LSVTPGDSVS LSCRASQTIS DNLHWYLQKS HESPRLLIKY SSQSISGIPS RFSGSGSGTD FTLNINSVET EDFGMYFCQ QTNSWPLTFG AGTKLELKRT DAAPTVSIFP PSSEQLTSGG ASVVCFLNNF YPKDINVKWK IDGSERQNGV L NSWTDQDS KDSTYSMSST LTLTKDEYER HNSYTCEATH KTSTSPIVKS FNRNEC |
-分子 #9: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 9 / コピー数: 15 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | モデル: C-flat-1.2/1.3 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 293 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 69.99 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.28 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 21522 |
-原子モデル構築 1
初期モデル | (Chain: PDB, experimental model, PDB, experimental model) |
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得られたモデル | PDB-8g9y: |