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- EMDB-2694: MAPPING THE DEUBIQUITINATION MODULE WITHIN THE SAGA COMPLEX -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-2694
タイトルMAPPING THE DEUBIQUITINATION MODULE WITHIN THE SAGA COMPLEX
マップデータStructure of mutant SAGA complex (Sgf73 deletion)
試料
  • 試料: S. cerevisiae SAGA complex (Sgf73 deletion)
  • タンパク質・ペプチド: SAGA
キーワードSAGA / Eukaryotic Transcription / Deubiquitination module
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 25.8 Å
データ登録者Durand A / Bonnet J / Fournier M / Schultz P
引用ジャーナル: Structure / 年: 2014
タイトル: Mapping the deubiquitination module within the SAGA complex.
要旨: The molecular organization of the yeast transcriptional coactivator Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase (SAGA) was analyzed by single-particle electron microscopy. Complete or partial deletion of the ...The molecular organization of the yeast transcriptional coactivator Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase (SAGA) was analyzed by single-particle electron microscopy. Complete or partial deletion of the Sgf73 subunit disconnects the deubiquitination (DUB) module from SAGA and favors in our conditions the cleavage of the C-terminal ends of the Spt7 subunit and the loss of the Spt8 subunit. The structural comparison of the wild-type SAGA with two deletion mutants positioned the DUB module and enabled the fitting of the available atomic models. The localization of the DUB module close to Gcn5 defines a chromatin-binding interface within SAGA, which could be demonstrated by the binding of nucleosome core particles. The TATA-box binding protein (TBP)-interacting subunit Spt8 was found to be located close to the DUB but in a different domain than Spt3, also known to contact TBP. A flexible protein arm brings both subunits close enough to interact simultaneously with TBP.
履歴
登録2014年6月26日-
ヘッダ(付随情報) 公開2014年7月23日-
マップ公開2014年12月10日-
更新2014年12月10日-
現状2014年12月10日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 2.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 2.5
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

EMD-2694-126...

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_2694.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 51.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Structure of mutant SAGA complex (Sgf73 deletion)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
2.05 Å/pix.
x 240 pix.
= 492. Å		2.05 Å/pix.
x 240 pix.
= 492. Å		2.05 Å/pix.
x 240 pix.
= 492. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 2.05 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 2.5 / ムービー #1: 2.5
最小 - 最大-4.3579011 - 14.1811533
平均 (標準偏差)0.11283234 (±0.87043643)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-117-117-117
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 492.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z2.052.052.05
M x/y/z240240240
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z492.000492.000492.000
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-180-180-179
NX/NY/NZ360360360
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-117-117-117
NC/NR/NS240240240
D min/max/mean-4.35814.1810.113

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : S. cerevisiae SAGA complex (Sgf73 deletion)

全体名称: S. cerevisiae SAGA complex (Sgf73 deletion)
要素
  • 試料: S. cerevisiae SAGA complex (Sgf73 deletion)
  • タンパク質・ペプチド: SAGA

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超分子 #1000: S. cerevisiae SAGA complex (Sgf73 deletion)

超分子名称: S. cerevisiae SAGA complex (Sgf73 deletion) / タイプ: sample / ID: 1000 / 詳細: The sample was monodisperse / Number unique components: 1
分子量理論値: 1.8 MDa

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分子 #1: SAGA

分子名称: SAGA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 組換発現: No
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 株: BY4742 / 別称: Baker's yeast / 細胞中の位置: Nuclear
分子量理論値: 1.8 MDa

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実験情報

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構造解析

手法ネガティブ染色法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.1 mg/mL
緩衝液pH: 8 / 詳細: 500 mM NaCl, 30 mM Hepes, 2 mM EGTA
染色タイプ: NEGATIVE
詳細: Grids with adsorbed protein stained with 2% w/v uranyl acetate
グリッド詳細: 300 mesh Cu/Rh grid with glow discharge
凍結凍結剤: NONE / 装置: OTHER

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI F20
日付2012年10月10日
撮影カテゴリ: CCD
フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 1000 (2k x 2k)
平均電子線量: 20 e/Å2 / ビット/ピクセル: 16
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系倍率（補正後）: 66038 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm / 倍率（公称値）: 50000
試料ステージ試料ホルダーモデル: SIDE ENTRY, EUCENTRIC
実験機器
モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company

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画像解析

詳細IMAGIC
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 25.8 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: IMAGIC / 使用した粒子像数: 18916
最終 2次元分類クラス数: 500

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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