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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-21840 | ||||||||||||
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タイトル | Tetrahymena ribozyme models, 6.8 Angstrom resolution | ||||||||||||
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![]() | ribozyme / RNA | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.8 Å | ||||||||||||
![]() | Kappel K / Zhang K | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Accelerated cryo-EM-guided determination of three-dimensional RNA-only structures. 著者: Kalli Kappel / Kaiming Zhang / Zhaoming Su / Andrew M Watkins / Wipapat Kladwang / Shanshan Li / Grigore Pintilie / Ved V Topkar / Ramya Rangan / Ivan N Zheludev / Joseph D Yesselman / Wah Chiu / Rhiju Das / ![]() ![]() 要旨: The discovery and design of biologically important RNA molecules is outpacing three-dimensional structural characterization. Here, we demonstrate that cryo-electron microscopy can routinely resolve ...The discovery and design of biologically important RNA molecules is outpacing three-dimensional structural characterization. Here, we demonstrate that cryo-electron microscopy can routinely resolve maps of RNA-only systems and that these maps enable subnanometer-resolution coordinate estimation when complemented with multidimensional chemical mapping and Rosetta DRRAFTER computational modeling. This hybrid 'Ribosolve' pipeline detects and falsifies homologies and conformational rearrangements in 11 previously unknown 119- to 338-nucleotide protein-free RNA structures: full-length Tetrahymena ribozyme, hc16 ligase with and without substrate, full-length Vibrio cholerae and Fusobacterium nucleatum glycine riboswitch aptamers with and without glycine, Mycobacterium SAM-IV riboswitch with and without S-adenosylmethionine, and the computer-designed ATP-TTR-3 aptamer with and without AMP. Simulation benchmarks, blind challenges, compensatory mutagenesis, cross-RNA homologies and internal controls demonstrate that Ribosolve can accurately resolve the global architectures of RNA molecules but does not resolve atomic details. These tests offer guidelines for making inferences in future RNA structural studies with similarly accelerated throughput. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 5.2 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 11.7 KB 11.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 24.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 4.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 368.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 368.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 5.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 6.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 6wlsMC ![]() 6wljC ![]() 6wlkC ![]() 6wllC ![]() 6wlmC ![]() 6wlnC ![]() 6wloC ![]() 6wlqC ![]() 6wlrC ![]() 6wltC ![]() 6wluC C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.07 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Tetrahymena ribozyme
全体 | 名称: Tetrahymena ribozyme |
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要素 |
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-超分子 #1: Tetrahymena ribozyme
超分子 | 名称: Tetrahymena ribozyme / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / 詳細: RNA generated by in vitro transcription |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 126 KDa |
-分子 #1: RNA (388-MER)
分子 | 名称: RNA (388-MER) / タイプ: rna / ID: 1 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 125.402945 KDa |
配列 | 文字列: GGAGGGAAAA GUUAUCAGGC AUGCACCUGG UAGCUAGUCU UUAAACCAAU AGAUUGCAUC GGUUUAAAAG GCAAGACCGU CAAAUUGCG GGAAAGGGGU CAACAGCCGU UCAGUACCAA GUCUCAGGGG AAACUUUGAG AUGGCCUUGC AAAGGGUAUG G UAAUAAGC ...文字列: GGAGGGAAAA GUUAUCAGGC AUGCACCUGG UAGCUAGUCU UUAAACCAAU AGAUUGCAUC GGUUUAAAAG GCAAGACCGU CAAAUUGCG GGAAAGGGGU CAACAGCCGU UCAGUACCAA GUCUCAGGGG AAACUUUGAG AUGGCCUUGC AAAGGGUAUG G UAAUAAGC UGACGGACAU GGUCCUAACC ACGCAGCCAA GUCCUAAGUC AACAGAUCUU CUGUUGAUAU GGAUGCAGUU CA CAGACUA AAUGUCGGUC GGGGAAGAUG UAUUCUUCUC AUAAGAUAUA GUCGGACCUC UCCUUAAUGG GAGCUAGCGG AUG AAGUGA UGCAACACUG GAGCCGCUGG GAACUAAUUU GUAUGCGAAA GUAUAUUGAU UAGUUUUGGA GU GENBANK: GENBANK: X54512.1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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グリッド | 詳細: unspecified |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 30.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 6.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 74621 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |