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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1twn | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structures of ferrous and ferrous-NO forms of verdoheme in a complex with human heme oxygenase-1: catalytic implications for heme cleavage | ||||||
要素 | Heme oxygenase 1 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / heme oxygenase-1 / heme degredation | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Regulation of HMOX1 expression and activity / heme oxygenase (biliverdin-producing) / heme oxidation / low-density lipoprotein particle clearance / negative regulation of leukocyte migration / heme oxygenase (decyclizing) activity / smooth muscle hyperplasia / wound healing involved in inflammatory response / cellular response to cisplatin / positive regulation of blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis ...Regulation of HMOX1 expression and activity / heme oxygenase (biliverdin-producing) / heme oxidation / low-density lipoprotein particle clearance / negative regulation of leukocyte migration / heme oxygenase (decyclizing) activity / smooth muscle hyperplasia / wound healing involved in inflammatory response / cellular response to cisplatin / positive regulation of blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis / cellular response to arsenic-containing substance / heme catabolic process / positive regulation of epithelial cell apoptotic process / endothelial cell proliferation / positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / epithelial cell apoptotic process / Heme degradation / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / negative regulation of ferroptosis / erythrocyte homeostasis / negative regulation of macroautophagy / cellular response to cadmium ion / positive regulation of macroautophagy / The NLRP3 inflammasome / regulation of angiogenesis / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / positive regulation of chemokine production / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / response to nicotine / macroautophagy / negative regulation of smooth muscle cell proliferation / response to hydrogen peroxide / Heme signaling / Iron uptake and transport / Cytoprotection by HMOX1 / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / positive regulation of angiogenesis / cellular response to heat / response to oxidative stress / angiogenesis / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / intracellular iron ion homeostasis / mitochondrial outer membrane / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / intracellular signal transduction / heme binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / structural molecule activity / enzyme binding / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / extracellular space / nucleoplasm / metal ion binding / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Lad, L. / Ortiz de Montellano, P.R. / Poulos, T.L. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Inorg.Biochem. / 年: 2004タイトル: Crystal structures of ferrous and ferrous-NO forms of verdoheme in a complex with human heme oxygenase-1: catalytic implications for heme cleavage. 著者: Lad, L. / Ortiz de Montellano, P.R. / Poulos, T.L. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1twn.cif.gz | 105.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1twn.ent.gz | 81.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1twn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tw/1twn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tw/1twn | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 26898.615 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HMOX1, HO1, HO / プラスミド: pCWORI / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P09601, heme oxygenase (biliverdin-producing) #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 23 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 301 K / 手法: small tubes / pH: 8 詳細: NH4SO4, Hepes, NaCl, pH 8.0, SMALL TUBES, temperature 301K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 119 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年3月17日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.2→50 Å / Num. all: 25444 / Num. obs: 24350 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.105 / Rsym value: 0.049 / Net I/σ(I): 22.2 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.2→2.27 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.099 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique all: 2224 / Rsym value: 0.041 / % possible all: 96.3 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: pdb entry 1qq8 ![]() 1qq8 解像度: 2.2→50 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 2.2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→50 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.2→2.28 Å
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用











PDBj















