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- PDB-1bx6: CRYSTAL STRUCTURE OF THE POTENT NATURAL PRODUCT INHIBITOR BALANOL... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1bx6
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF THE POTENT NATURAL PRODUCT INHIBITOR BALANOL IN COMPLEX WITH THE CATALYTIC SUBUNIT OF CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE
要素CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASEプロテインキナーゼA
キーワードSERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / BALANOL / CONFORMATIONAL CHANGES / INHIBITION (酵素阻害剤) / PROTEIN KINASE PKA / SERINE-THREONINE-PROTEIN KINASE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


spontaneous exocytosis of neurotransmitter / PKA activation in glucagon signalling / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / negative regulation of meiotic cell cycle / HDL assembly / DARPP-32 events / Rap1 signalling / Mitochondrial protein degradation / PKA activation / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins ...spontaneous exocytosis of neurotransmitter / PKA activation in glucagon signalling / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / negative regulation of meiotic cell cycle / HDL assembly / DARPP-32 events / Rap1 signalling / Mitochondrial protein degradation / PKA activation / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / Regulation of insulin secretion / GPER1 signaling / Hedgehog 'off' state / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / MAPK6/MAPK4 signaling / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / AURKA Activation by TPX2 / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / CD209 (DC-SIGN) signaling / RET signaling / Ion homeostasis / VEGFA-VEGFR2 Pathway / regulation of cellular respiration / regulation of protein processing / protein localization to lipid droplet / regulation of bicellular tight junction assembly / cellular response to parathyroid hormone stimulus / プロテインキナーゼA / cellular response to cold / 受精能獲得 / regulation of osteoblast differentiation / cAMP-dependent protein kinase activity / ciliary base / cAMP-dependent protein kinase complex / negative regulation of glycolytic process through fructose-6-phosphate / AMP-activated protein kinase activity / postsynaptic modulation of chemical synaptic transmission / cellular response to glucagon stimulus / protein kinase A regulatory subunit binding / axoneme / plasma membrane raft / mesoderm formation / sperm flagellum / negative regulation of smoothened signaling pathway / regulation of proteasomal protein catabolic process / positive regulation of gluconeogenesis / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / sperm midpiece / negative regulation of TORC1 signaling / protein kinase A signaling / protein export from nucleus / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / positive regulation of protein export from nucleus / acrosomal vesicle / neural tube closure / cellular response to glucose stimulus / modulation of chemical synaptic transmission / neuromuscular junction / positive regulation of insulin secretion / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / 転写後修飾 / small GTPase binding / presynapse / cellular response to heat / manganese ion binding / postsynapse / peptidyl-serine phosphorylation / 樹状突起スパイン / regulation of cell cycle / protein kinase activity / nuclear speck / protein domain specific binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / 中心体 / glutamatergic synapse / ubiquitin protein ligase binding / positive regulation of cell population proliferation / protein-containing complex binding / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / magnesium ion binding / protein-containing complex / ミトコンドリア / 核質 / ATP binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. ...cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BALANOL / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Narayana, N. / Xuong, N.-H. / Ten Eyck, L.F. / Taylor, S.S.
引用
ジャーナル: Biochemistry / 年: 1999
タイトル: Crystal structure of the potent natural product inhibitor balanol in complex with the catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase.
著者: Narayana, N. / Diller, T.C. / Koide, K. / Bunnage, M.E. / Nicolaou, K.C. / Brunton, L.L. / Xuong, N.H. / Ten Eyck, L.F. / Taylor, S.S.
#1: ジャーナル: Structure / 年: 1997
タイトル: A Binary Complex of the Catalytic Subunit of Camp-Dependent Protein Kinase and Adenosine Further Defines Conformational Flexibility
著者: Narayana, N. / Cox, S. / Xuong, N.H. / Ten Eyck, L.F. / Taylor, S.S.
#2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1997
タイトル: Crystal Structure of a Polyhistidine-Tagged Recombinant Catalytic Subunit of Camp-Dependent Protein Kinase Complexed with the Peptide Inhibitor Pki(5-24) and Adenosine
著者: Narayana, N. / Cox, S. / Shaltiel, S. / Taylor, S.S. / Xuong, N.H.
#3: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1993
タイトル: Crystal Structure of the Catalytic Subunit of Camp-Dependent Protein Kinase Complexed with Mgatp and Peptide Inhibitor
著者: Zheng, J. / Knighton, D.R. / Ten Eyck, L.F. / Karlsson, R. / Xuong, N.H. / Taylor, S.S. / Sowadski, J.M.
#4: ジャーナル: Protein Eng. / 年: 1993
タイトル: Expression of the Catalytic Subunit of Camp-Dependent Protein Kinase in Escherichia Coli: Multiple Isozymes Reflect Different Phosphorylation States
著者: Herberg, F.W. / Bell, S.M. / Taylor, S.S.
#5: ジャーナル: Science / 年: 1991
タイトル: Crystal Structure of the Catalytic Subunit of Cyclic Adenosine Monophosphate-Dependent Protein Kinase
著者: Knighton, D.R. / Zheng, J.H. / Ten Eyck, L.F. / Ashford, V.A. / Xuong, N.H. / Taylor, S.S. / Sowadski, J.M.
#6: ジャーナル: Science / 年: 1991
タイトル: Structure of a Peptide Inhibitor Bound to the Catalytic Subunit of Cyclic Adenosine Monophosphate-Dependent Protein Kinase
著者: Knighton, D.R. / Zheng, J.H. / Ten Eyck, L.F. / Xuong, N.H. / Taylor, S.S. / Sowadski, J.M.
履歴
登録1998年10月13日処理サイト: BNL
改定 1.01999年4月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月9日Group: Database references / Derived calculations ...Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status ...database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,2882
ポリマ－40,7371
非ポリマー5511
水5,495305
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)57.190, 73.180, 99.770
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE / プロテインキナーゼA / CAPK OR PKA


分子量: 40737.297 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P05132, EC: 2.7.1.37
#2: 化合物 ChemComp-BA1 / BALANOL / バラノ-ル / Balanol


分子量: 550.513 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C28H26N2O10 / コメント: 阻害剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 305 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 %
結晶化pH: 8 / 詳細: pH 8.0
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
17 mg/mlprotein1drop
20.5 mMbalanol1drop
33 %MPD1drop
43 %PEG2001drop
5100 mMBicine1drop
615 %MPD1reservoir
710 %PEG2001reservoir
8100 mMTris-HCl1reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 277 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: XUONG-HAMLIN MULTIWIRE / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1995年6月23日
放射モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→30 Å / Num. obs: 20045 / % possible obs: 84 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.5 % / Rsym value: 0.095 / Net I/σ(I): 6.5
反射 シェル解像度: 2.1→2.2 Å / 冗長度: 1.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1 / Rsym value: 0.2 / % possible all: 65
反射
*PLUS
Rmerge(I) obs: 0.095

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLORモデル構築
TNT5E精密化
X-PLOR精密化
UCSDデータ削減
UCSDデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1BKX

1bkx


解像度: 2.1→20 Å / Isotropic thermal model: TNT BCORREL V1.0 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 立体化学のターゲット値: TNT PROTGEO
Rfactor反射数%反射
Rfree0.34 1050 5 %
Rwork0.202 --
obs0.21 20045 84 %
溶媒の処理Bsol: 990.5 Å2 / ksol: 0.7 e/Å3
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2801 0 40 305 3146
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Weight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0229161.3
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2.139244.5
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d2016920
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct0
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes0.02752.8
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes0.0141311
X-RAY DIFFRACTIONt_it928591
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0.0416611
ソフトウェア
*PLUS
名称: TNT / バージョン: 5E / 分類: refinement
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev idealWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_deg200
X-RAY DIFFRACTIONt_planar_d0.022.8
X-RAY DIFFRACTIONt_plane_restr0.0111

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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