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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-15901 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM map of Zebrafish (Danio rerio) Cardiac Thin Filament | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Cardiac Thin Filament / Thin Filament / Troponin / Tropomyosin / Actin / Actin binding protein / CONTRACTILE PROTEIN | |||||||||
生物種 | Danio rerio (ゼブラフィッシュ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 15.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Bradshaw M / Paul DM | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: J Muscle Res Cell Motil / 年: 2023 タイトル: Zebrafish as a model for cardiac disease; Cryo-EM structure of native cardiac thin filaments from Danio Rerio. 著者: Marston Bradshaw / John M Squire / Edward Morris / Georgia Atkinson / Rebecca Richardson / Jon Lees / Massimo Caputo / Giulia M Bigotti / Danielle M Paul / 要旨: Actin, tropomyosin and troponin, the proteins that comprise the contractile apparatus of the cardiac thin filament, are highly conserved across species. We have used cryo-EM to study the three- ...Actin, tropomyosin and troponin, the proteins that comprise the contractile apparatus of the cardiac thin filament, are highly conserved across species. We have used cryo-EM to study the three-dimensional structure of the zebrafish cardiac thin and actin filaments. With 70% of human genes having an obvious zebrafish orthologue, and conservation of 85% of disease-causing genes, zebrafish are a good animal model for the study of human disease. Our structure of the zebrafish thin filament reveals the molecular interactions between the constituent proteins, showing that the fundamental organisation of the complex is the same as that reported in the human reconstituted thin filament. A reconstruction of zebrafish cardiac F-actin demonstrates no deviations from human cardiac actin over an extended length of 14 actin subunits. Modelling zebrafish homology models into our maps enabled us to compare, in detail, the similarity with human models. The structural similarities of troponin-T in particular, a region known to contain a hypertrophic cardiomyopathy 'hotspot', confirm the suitability of zebrafish to study these disease-causing mutations. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_15901.map.gz | 3.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-15901-v30.xml emd-15901.xml | 16.7 KB 16.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_15901_fsc.xml | 23.1 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_15901.png | 39.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-15901.cif.gz | 4.7 KB | ||
その他 | emd_15901_half_map_1.map.gz emd_15901_half_map_2.map.gz | 441.8 MB 348.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15901 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15901 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_15901_validation.pdf.gz | 648.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_15901_full_validation.pdf.gz | 648.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_15901_validation.xml.gz | 23.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_15901_validation.cif.gz | 30.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-15901 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-15901 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_15901.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 3.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 5.46875 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_15901_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_15901_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Cardiac Thin Filament
全体 | 名称: Cardiac Thin Filament |
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要素 |
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-超分子 #1: Cardiac Thin Filament
超分子 | 名称: Cardiac Thin Filament / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Danio rerio (ゼブラフィッシュ) / 器官: Heart / 組織: Ventrical / 細胞中の位置: Sarcomere |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | filament |
-試料調製
濃度 | 0.8 mg/mL | ||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 6.8 構成要素:
詳細: Phosphate Buffer Protease Inhibitor Cocktail (0.44 mg/ml) | ||||||||||||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 60 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.01 kPa / 詳細: 15 mAh | ||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: LEICA EM GP | ||||||||||||||||||
詳細 | Freshly excised heart tissue from Zebrafish. Monodispersed filaments of varying lengths. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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特殊光学系 | 位相板: VOLTA PHASE PLATE |
ソフトウェア | 名称: EPU |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-35 / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 5622 / 平均電子線量: 38.85 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 1.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 0.9 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.4 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |