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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-1164 | |||||||||
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タイトル | Maturation of phage T7 involves structural modification of both shell and inner core components. | |||||||||
マップデータ | bacteriophage T7 mature virion | |||||||||
試料 |
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生物種 | Enterobacteria phage T7 (ファージ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 21.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Agirrezabala X / Martin-Benito J / Caston JR / Miranda R / Valpuesta JM / Carrascosa JL | |||||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J / 年: 2005 タイトル: Maturation of phage T7 involves structural modification of both shell and inner core components. 著者: Xabier Agirrezabala / Jaime Martín-Benito / José R Castón / Roberto Miranda / José María Valpuesta / José L Carrascosa / 要旨: The double-stranded DNA bacteriophages are good model systems to understand basic biological processes such as the macromolecular interactions that take place during the virus assembly and ...The double-stranded DNA bacteriophages are good model systems to understand basic biological processes such as the macromolecular interactions that take place during the virus assembly and maturation, or the behavior of molecular motors that function during the DNA packaging process. Using cryoelectron microscopy and single-particle methodology, we have determined the structures of two phage T7 assemblies produced during its morphogenetic process, the DNA-free prohead and the mature virion. The first structure reveals a complex assembly in the interior of the capsid, which involves the scaffolding, and the core complex, which plays an important role in DNA packaging and is located in one of the phage vertices. The reconstruction of the mature virion reveals important changes in the shell, now much larger and thinner, the disappearance of the scaffolding structure, and important rearrangements of the core complex, which now protrudes the shell and interacts with the tail. Some of these changes must originate by the pressure exerted by the DNA in the interior of the head. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_1164.map.gz | 37.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-1164-v30.xml emd-1164.xml | 14 KB 14 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | 1164.gif | 8.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1164 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1164 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_1164_validation.pdf.gz | 262.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_1164_full_validation.pdf.gz | 261.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_1164_validation.xml.gz | 6.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1164 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1164 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_1164.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 39.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | bacteriophage T7 mature virion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 4.66 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : phage T7 mature virion
+超分子 #1000: phage T7 mature virion
+分子 #1: gp14
+分子 #2: gp15
+分子 #3: gp16
+分子 #4: gp8
+分子 #5: gp10A
+分子 #6: gp10B
+分子 #7: gp11
+分子 #8: gp12
+分子 #9: gp17
+分子 #10: genome
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.7 / 詳細: 50mM Tris-HCl pH:7.7 10mM MgCl2 100mM NaCl |
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グリッド | 詳細: Quantifoil grids 2/2 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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アライメント法 | Legacy - 非点収差: FFT with ssCCD |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM / デジタル化 - スキャナー: ZEISS SCAI / 平均電子線量: 10 e/Å2 |
Tilt angle min | 0 |
Tilt angle max | 0 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 29930 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.26 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 29000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Side entry liquid nitrogen-cooled cryo specimen holder. GATAN. Eucentric 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
CTF補正 | 詳細: Wiener filter, defocus groups |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C5 (5回回転対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 21.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPIDER / 詳細: 5-fold symmetrya / 使用した粒子像数: 4785 |