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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-0089 | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the bacteria-killing type IV secretion system core complex from Xanthomonas citri | ||||||||||||
マップデータ | |||||||||||||
試料 |
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キーワード | core complex / bacterial killing / protein transport / bacterial Type IV Secretion System / MEMBRANE PROTEIN | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||||||||
生物種 | Xanthomonas axonopodis pv. citri str. 306 (バクテリア) / Xanthomonas axonopodis pv. citri (strain 306) (バクテリア) | ||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.28 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Costa TRD / Sgro GG / Farah CS / Waksman G | ||||||||||||
資金援助 | 英国, ブラジル, 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Microbiol / 年: 2018 タイトル: Cryo-EM structure of the bacteria-killing type IV secretion system core complex from Xanthomonas citri. 著者: Germán G Sgro / Tiago R D Costa / William Cenens / Diorge P Souza / Alexandre Cassago / Luciana Coutinho de Oliveira / Roberto K Salinas / Rodrigo V Portugal / Chuck S Farah / Gabriel Waksman / 要旨: Type IV secretion (T4S) systems form the most common and versatile class of secretion systems in bacteria, capable of injecting both proteins and DNAs into host cells. T4S systems are typically ...Type IV secretion (T4S) systems form the most common and versatile class of secretion systems in bacteria, capable of injecting both proteins and DNAs into host cells. T4S systems are typically composed of 12 components that form 2 major assemblies: the inner membrane complex embedded in the inner membrane and the core complex embedded in both the inner and outer membranes. Here we present the 3.3 Å-resolution cryo-electron microscopy model of the T4S system core complex from Xanthomonas citri, a phytopathogen that utilizes this system to kill bacterial competitors. An extensive mutational investigation was performed to probe the vast network of protein-protein interactions in this 1.13-MDa assembly. This structure expands our knowledge of the molecular details of T4S system organization, assembly and evolution. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
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添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_0089.map.gz | 15.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-0089-v30.xml emd-0089.xml | 17.2 KB 17.2 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_0089_fsc.xml | 12.1 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_0089.png | 217.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-0089.cif.gz | 7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-0089 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-0089 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_0089_validation.pdf.gz | 443.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_0089_full_validation.pdf.gz | 443.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_0089_validation.xml.gz | 12.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_0089_validation.cif.gz | 17.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-0089 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-0089 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_0089.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 163.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.06 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Core complex of a bacterial killing type IV secretion system from...
全体 | 名称: Core complex of a bacterial killing type IV secretion system from Xanthomonas |
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要素 |
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-超分子 #1: Core complex of a bacterial killing type IV secretion system from...
超分子 | 名称: Core complex of a bacterial killing type IV secretion system from Xanthomonas タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all 詳細: Fourteen copies of each of the following three subunits: VirB7, VirB9 and VirB10 |
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由来(天然) | 生物種: Xanthomonas axonopodis pv. citri str. 306 (バクテリア) |
-分子 #1: VirB7
分子 | 名称: VirB7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 14 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Xanthomonas axonopodis pv. citri (strain 306) (バクテリア) |
分子量 | 理論値: 14.762795 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: MNPMYVSKLS LVLVAAALVG ACATKPAPDF GGRWKHVNHF DEAPTEIPLY TSYTYQATPM DGTLKTMLER WAADSNMQLS YNLPSDYTL IGPVSAISTT SVQQAATELS AVYAAQGVSV SVSANKLLVQ PVPVSSGAKL UniProtKB: Toxin co-regulated pilus biosynthesis protein Q C-terminal domain-containing protein |
-分子 #2: VirB9 protein
分子 | 名称: VirB9 protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 14 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Xanthomonas axonopodis pv. citri (strain 306) (バクテリア) 株: 306 |
分子量 | 理論値: 29.359385 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: MKLFNRYRVA LLSALPLALC ALSAAAQVVQ EYEYAPDRIY QVRTGLGITT QVELSPNEKI LDYSTGFTGG WELTRRENVF YLKPKNVDV DTNMMIRTAT HSYILELKVV ATDWQRLEQA KQAGVQYKVV FTYPKDTSFN NVADADTSKN GPLLNAKILK D RRYYYDYD ...文字列: MKLFNRYRVA LLSALPLALC ALSAAAQVVQ EYEYAPDRIY QVRTGLGITT QVELSPNEKI LDYSTGFTGG WELTRRENVF YLKPKNVDV DTNMMIRTAT HSYILELKVV ATDWQRLEQA KQAGVQYKVV FTYPKDTSFN NVADADTSKN GPLLNAKILK D RRYYYDYD YATRTKKSWL IPSRVYDDGK FTYINMDLTR FPTGNFPAVF AREKEHAEDF LVNTTVEGNT LIVHGTYPFL VV RHGDNVV GLRRNKQK UniProtKB: VirB9 protein |
-分子 #3: VirB10 protein
分子 | 名称: VirB10 protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 14 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Xanthomonas axonopodis pv. citri (strain 306) (バクテリア) 株: 306 |
分子量 | 理論値: 43.392469 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: MNSNIPNSPD ERIQNHGGDE QHNGDHNERN NPYFARQQAS AEPDLDANEP ILRSSDIKRL NRKALVFLAA IAALLILAIF WLATQSGED SAPPKPRTET VVAPALPQSM TAPVEEAPVP LAQQPSLPPL PPMPTDNSEE VSSAPERQRG PTLLERRILA E SAANGGGV ...文字列: MNSNIPNSPD ERIQNHGGDE QHNGDHNERN NPYFARQQAS AEPDLDANEP ILRSSDIKRL NRKALVFLAA IAALLILAIF WLATQSGED SAPPKPRTET VVAPALPQSM TAPVEEAPVP LAQQPSLPPL PPMPTDNSEE VSSAPERQRG PTLLERRILA E SAANGGGV PGQLGAQPAP TQEDGPVTLA KPISNPDGLL VRGTYIRCIL ETRIISDFGG YTSCIVTEPV YSINGHNLLL PK GSKMLGQ YSAGEPTSHR LQVVWDRVTT PTGLDVTLMG PGIDTLGSSG HPGNYNAHWG NKIASALFIS LLSDAFKYAA AEY GPETTT IGVGSGIVTQ QPFESNTARS MQQLAEQAVE KSGRRPATLT INQGTVLNVY VAKDVDFSAV LPKAAALEGL SAWS HPQFE K UniProtKB: VirB10 protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.3 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295.2 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV 詳細: Blot for 4.5 seconds after 30 seconds of incubation.. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1469 / 平均露光時間: 12.0 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
詳細 | The electron density was clearly interpretable, which allowed us to build a de novo structural model. This process began by fitting the crystallographic model of the X. citri VirB7 C-terminal N0 domain (PDB:3OV5) and the NMR model of the X. citri VirB9CTD-VirB7NTD complex (PDB:2N01) in order to identify the map with the correct handedness. Models were positioned using Fit in map tool in Chimera, and saved relative to the map. Using these as starting points, we were able to manually build the rest of the model for VirB7 and VirB9CTD, and the de novo models for VirB10CTD, VirB10NTD_150-161 and VirB9NTD using Coot. In this manner, we obtained a combined model for a single VirB7-VirB9-VirB10 heterotrimer unit, which was submitted to iterative rounds of real space refinement and building using PHENIX and Coot software, respectively. Thirteen more copies of the refined heterotrimer were then fit into the density map using Chimera and new rounds of real space refinement (now using NCS for the 42 chains contained in the structure) and building using PHENIX and Coot, respectively, were executed until we obtained good parameters for Ramachandran plot and MolProbity. Chimera and PyMol were used for map and model visualization and figure production. |
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精密化 | 空間: REAL / 温度因子: 138 当てはまり具合の基準: Cross-correlation coefficient |
得られたモデル | PDB-6gyb: |