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タイトルA stabilized tandem antigen chimera that elicits potent malaria transmission-reducing activity.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 17, Issue 1, Year 2026
掲載日2026年1月24日
著者Danton Ivanochko / Kazutoyo Miura / Sophia Hailemariam / Rashmi Ravichandran / Yiting Song / Wei-Chiao Huang / Rianne Stoter / Karina Teelen / Geert-Jan van Gemert / Elizabeth M Leaf / Sidney Chan / Christine Men / Anthony Semesi / Carol Shiu / Randall S MacGill / Carole A Long / Matthijs M Jore / Neil P King / Jonathan F Lovell / Jean-Philippe Julien /
PubMed 要旨Malaria parasite transmission remains a barrier to elimination since asymptomatic individuals sustain the infectious reservoir. Transmission-blocking vaccine (TBV) candidates targeting Plasmodium ...Malaria parasite transmission remains a barrier to elimination since asymptomatic individuals sustain the infectious reservoir. Transmission-blocking vaccine (TBV) candidates targeting Plasmodium falciparum (Pf) gametocyte surface proteins Pfs230 and Pfs48/45 have shown promise in clinical trials. Several vaccine candidates have been developed for these antigens, yet it is unclear which elicit the most robust and durable transmission-blocking responses. From structure-function relationships of monoclonal antibodies in complex with both antigens, we report the development of a stabilized tandem antigen chimera (STAC), which presents the most potent epitopes from Pfs230 domain 1 (Pfs230-D1) and Pfs48/45 domain 3 (Pfs48/45-D3) in a single construct, while masking non-functional epitopes using an engineered pseudo-native domain disposition. Iterative structure-guided optimization improved antigen yields and stability, while nanoparticle-based multimerization enhanced the functional transmission-reducing activity elicited by the immunogen in female mice. Immunizations with STAC genetically conjugated to self-assembling protein nanoparticles elicited antibodies with potent transmission-reducing activity comparable or superior to the multimerized Pfs230-D1 and Pfs48/45-D3. These findings establish STAC as a promising next-generation TBV candidate to disrupt malaria transmission and accelerate elimination efforts. More broadly, our results support the engineering of highly ordered and stable multi-domain antigens in a single protein as a strategy for the cost-efficient development of multi-component vaccines.
リンクNat Commun / PubMed:41580424 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度1.85 - 3.22 Å
構造データ

49130

9n8j

EMDB-49130, PDB-9n8j:
Stabilized tandem antigen chimera of Pfs230 and Pfs48/45 bound by potent mAbs
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.22 Å

PDB-9n8i:
Pfs230 domain 1 bound by RUPA-39 Fab
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.85 Å

PDB-9n8n:
Tandem antigen chimera of Pfs230 and Pfs48/45 bound by potent mAbs
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.22 Å

化合物

ChemComp-EDO:
1,2-ETHANEDIOL

ChemComp-CA:
Unknown entry

ChemComp-HOH:
WATER

ChemComp-PGE:
TRIETHYLENE GLYCOL

ChemComp-CL:
Unknown entry

ChemComp-PEG:
DI(HYDROXYETHYL)ETHER

ChemComp-TRS:
2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / pH緩衝剤*YM

ChemComp-ACT:
ACETATE ION

ChemComp-CAC:
CACODYLATE ION

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • rattus (ネズミ)
  • plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
  • plasmodium falciparum 3d7 (マラリア病原虫)
  • lama glama (ラマ)
キーワードIMMUNE SYSTEM / Antibody / Malaria / Pfs230 / Pfs48/45 / structure-based immunogen design / human transmission-blocking antibodies / Malaria vaccine

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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