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タイトルMFSD6 is an entry receptor for enterovirus D68.
ジャーナル・号・ページNature, Vol. 641, Issue 8065, Page 1268-1275, Year 2025
掲載日2025年3月25日
著者Lauren Varanese / Lily Xu / Christine E Peters / Grigore Pintilie / David S Roberts / Suyash Raj / Mengying Liu / Yaw Shin Ooi / Jonathan Diep / Wenjie Qiao / Christopher M Richards / Jeremy Callaway / Carolyn R Bertozzi / Sabrina Jabs / Erik de Vries / Frank J M van Kuppeveld / Claude M Nagamine / Wah Chiu / Jan E Carette /
PubMed 要旨With the near eradication of poliovirus due to global vaccination campaigns, attention has shifted to other enteroviruses that can cause polio-like paralysis syndrome (now termed acute flaccid ...With the near eradication of poliovirus due to global vaccination campaigns, attention has shifted to other enteroviruses that can cause polio-like paralysis syndrome (now termed acute flaccid myelitis). In particular, enterovirus D68 (EV-D68) is believed to be the main driver of epidemic outbreaks of acute flaccid myelitis in recent years, yet not much is known about EV-D68 host interactions. EV-D68 is a respiratory virus but, in rare cases, can spread to the central nervous system to cause severe neuropathogenesis. Here we use genome-scale CRISPR screens to identify the poorly characterized multipass membrane transporter MFSD6 as a host entry factor for EV-D68. Knockout of MFSD6 expression abrogated EV-D68 infection in cell lines and primary cells corresponding to respiratory and neural cells. MFSD6 localized to the plasma membrane and was required for viral entry into host cells. MFSD6 bound directly to EV-D68 particles through its extracellular, third loop (L3). We determined the cryo-electron microscopy structure of EV-D68 in a complex with MFSD6 L3, revealing the interaction interface. A decoy receptor, engineered by fusing MFSD6 L3 to Fc, blocked EV-D68 infection of human primary lung epithelial cells and provided near-complete protection in a lethal mouse model of EV-D68 infection. Collectively, our results reveal MFSD6 as an entry receptor for EV-D68, and support the targeting of MFSD6 as a potential mechanism to combat infections by this emerging pathogen with pandemic potential.
リンクNature / PubMed:40132641 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.0 - 2.1 Å
構造データ

48705

9mwz

EMDB-48705, PDB-9mwz:
Cryo-EM Structure of Human Enterovirus D68 USA/IL/14-18952
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.0 Å

48713

9mxc

EMDB-48713, PDB-9mxc:
Cryo-EM Structure of Human Enterovirus D68 USA/IL/14-18952 in Complex with Fc-MFSD6(L3)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.1 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER

ChemComp-NA:
Unknown entry / ナトリウムカチオン

由来
  • enterovirus d68 (エンテロウイルス)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードVIRUS / Enterovirus / Glycan / MFSD6 / Receptor

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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