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Structure paper

タイトルAlphavirus nsP3 organizes into tubular scaffolds essential for infection and the cytoplasmic granule architecture.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 15, Issue 1, Page 8106, Year 2024
掲載日2024年9月16日
著者Vasiliya Kril / Michael Hons / Celine Amadori / Claire Zimberger / Laurine Couture / Yara Bouery / Julien Burlaud-Gaillard / Andrei Karpov / Denis Ptchelkine / Alexandra L Thienel / Beate M Kümmerer / Ambroise Desfosses / Rhian Jones / Philippe Roingeard / Laurent Meertens / Ali Amara / Juan Reguera /
PubMed 要旨Alphaviruses, such as chikungunya virus (CHIKV), are mosquito-borne viruses that represent a significant threat to human health due to the current context of global warming. Efficient alphavirus ...Alphaviruses, such as chikungunya virus (CHIKV), are mosquito-borne viruses that represent a significant threat to human health due to the current context of global warming. Efficient alphavirus infection relies on the activity of the non-structural protein 3 (nsP3), a puzzling multifunctional molecule whose role in infection remains largely unknown. NsP3 is a component of the plasma membrane-bound viral RNA replication complex (vRC) essential for RNA amplification and is also found in large cytoplasmic aggregates of unknown function Here, we report the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of the CHIKV nsP3 at 2.35 Å resolution. We show that nsP3 assembles into tubular structures made by a helical arrangement of its alphavirus unique domain (AUD). The nsP3 helical scaffolds are consistent with crown structures found on tomographic reconstructions of the mature viral RCs. In addition, nsP3 helices assemble into cytoplasmic granules organized in a network of tubular structures that contain viral genomic RNA and capsid as well as host factors required for productive infection. Structure-guided mutagenesis identified residues that prevent or disturb nsP3 assemblies, resulting in impaired viral replication or transcription. Altogether, our results reveal an unexpected nsP3-dependent molecular organization essential for different phases of alphavirus infection.
リンクNat Commun / PubMed:39285216 / PubMed Central
手法EM (らせん対称)
解像度2.35 - 2.98 Å
構造データ

17678

8phz

EMDB-17678, PDB-8phz:
Helical reconstruction of CHIKV nsP3 helical scaffolds
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 2.35 Å

17729

8pk7

EMDB-17729, PDB-8pk7:
Helical reconstruction of CHIKV nsP3 helical scaffolds
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 2.52 Å

EMDB-17730: masked refinement giving rise to better defined protruding densities of the potential macrodomain outside the AUD helical assemblies.
手法: EM (らせん対称) / 解像度: 2.98 Å

化合物

ChemComp-ZN:
Unknown entry

由来
  • chikungunya virus strain s27-african prototype (ウイルス)
キーワードVIRAL PROTEIN / Helical scaffold / Replication complex / Alpha granules / Viral factories

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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