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タイトルPatient-derived monoclonal antibody neutralizes SARS-CoV-2 Omicron variants and confers full protection in monkeys.
ジャーナル・号・ページNat Microbiol, Vol. 7, Issue 9, Page 1376-1389, Year 2022
掲載日2022年7月25日
著者Craig Fenwick / Priscilla Turelli / Dongchun Ni / Laurent Perez / Kelvin Lau / Cécile Herate / Romain Marlin / Erica Lana / Céline Pellaton / Charlène Raclot / Line Esteves-Leuenberger / Jérémy Campos / Alex Farina / Flurin Fiscalini / Nathalie Dereuddre-Bosquet / Francis Relouzat / Rana Abdelnabi / Caroline S Foo / Johan Neyts / Pieter Leyssen / Yves Lévy / Florence Pojer / Henning Stahlberg / Roger LeGrand / Didier Trono / Giuseppe Pantaleo /
PubMed 要旨The SARS-CoV-2 Omicron variant has very high levels of transmission, is resistant to neutralization by authorized therapeutic human monoclonal antibodies (mAb) and is less sensitive to vaccine- ...The SARS-CoV-2 Omicron variant has very high levels of transmission, is resistant to neutralization by authorized therapeutic human monoclonal antibodies (mAb) and is less sensitive to vaccine-mediated immunity. To provide additional therapies against Omicron, we isolated a mAb named P2G3 from a previously infected vaccinated donor and showed that it has picomolar-range neutralizing activity against Omicron BA.1, BA.1.1, BA.2 and all other variants tested. We solved the structure of P2G3 Fab in complex with the Omicron spike using cryo-electron microscopy at 3.04 Å resolution to identify the P2G3 epitope as a Class 3 mAb that is different from mAb-binding spike epitopes reported previously. Using a SARS-CoV-2 Omicron monkey challenge model, we show that P2G3 alone, or in combination with P5C3 (a broadly active Class 1 mAb previously identified), confers complete prophylactic or therapeutic protection. Although we could select for SARS-CoV-2 mutants escaping neutralization by P2G3 or by P5C3 in vitro, they had low infectivity and 'escape' mutations are extremely rare in public sequence databases. We conclude that this combination of mAbs has potential as an anti-Omicron drug.
リンクNat Microbiol / PubMed:35879526 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.04 - 4.01 Å
構造データ

EMDB-14141, PDB-7qti:
SARS-CoV-2 S Omicron Spike B.1.1.529 - 3-P2G3 and 1-P5C3 Fabs (Global)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.04 Å

EMDB-14142, PDB-7qtj:
SARS-CoV-2 S Omicron Spike B.1.1.529 - RBD up - 1-P2G3 and 1-P5C3 Fabs (Local)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.01 Å

EMDB-14143, PDB-7qtk:
SARS-CoV-2 S Omicron Spike B.1.1.529 - RBD down - 1-P2G3 Fab (Local)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.84 Å

化合物

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
キーワードVIRAL PROTEIN / SARS-CoV-2 S Omicron Spike B.1.1.529

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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