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タイトル | Optimization of an Imidazo[1,2- a ]pyridine Series to Afford Highly Selective Type I1/2 Dual Mer/Axl Kinase Inhibitors with In Vivo Efficacy. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 64, Page 13524-13539, Year 2021 |
掲載日 | 2021年5月20日 (構造データの登録日) |
著者 | McCoull, W. / Boyd, S. / Brown, M.R. / Coen, M. / Collingwood, O. / Davies, N.L. / Doherty, A. / Fairley, G. / Goldberg, K. / Hardaker, E. ...McCoull, W. / Boyd, S. / Brown, M.R. / Coen, M. / Collingwood, O. / Davies, N.L. / Doherty, A. / Fairley, G. / Goldberg, K. / Hardaker, E. / He, G. / Hennessy, E.J. / Hopcroft, P. / Hodgson, G. / Jackson, A. / Jiang, X. / Karmokar, A. / Laine, A.L. / Lindsay, N. / Mao, Y. / Markandu, R. / McMurray, L. / McLean, N. / Mooney, L. / Musgrove, H. / Nissink, J.W.M. / Pflug, A. / Reddy, V.P. / Rawlins, P.B. / Rivers, E. / Schimpl, M. / Smith, G.F. / Tentarelli, S. / Travers, J. / Troup, R.I. / Walton, J. / Wang, C. / Wilkinson, S. / Williamson, B. / Winter-Holt, J. / Yang, D. / Zheng, Y. / Zhu, Q. / Smith, P.D. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:34478292 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.89 - 2.13 Å |
構造データ | PDB-7ols: PDB-7olv: PDB-7olx: |
化合物 | ChemComp-VJZ: ChemComp-CL: ChemComp-DMS: ChemComp-HOH: ChemComp-VK2: ChemComp-VK5: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / tyrosine kinase inhibitor / structure-based drug design / type 1.5 inhibitor |