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-Structure paper
タイトル | Discovery of Novel and Highly Selective Cyclopropane ALK Inhibitors through a Fragment-Assisted, Structure-Based Drug Design. |
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ジャーナル・号・ページ | Acs Omega, Vol. 5, Page 31984-32001, Year 2020 |
掲載日 | 2020年8月28日 (構造データの登録日) |
著者 | Fujimori, I. / Wakabayashi, T. / Murakami, M. / Okabe, A. / Ishii, T. / McGrath, A. / Zou, H. / Saikatendu, K.S. / Imoto, H. |
リンク | Acs Omega / PubMed:33344853 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2 - 2.42 Å |
構造データ | PDB-7jy4: PDB-7jyr: PDB-7jys: PDB-7jyt: |
化合物 | ChemComp-W47: ChemComp-HOH: ChemComp-VTA: ChemComp-EDO: ChemComp-VTD: ChemComp-GOL: ChemComp-VRM: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / ALK tyrosine kinase receptor / INHIBITOR / COMPLEX / KINASE / SBDD / TRANSFERASE-INHIBITOR COMPLEX |