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タイトルStudies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail.
ジャーナル・号・ページScience, Vol. 369, Issue 6506, Page 1010-1014, Year 2020
掲載日2020年8月21日
著者Johanna Hansen / Alina Baum / Kristen E Pascal / Vincenzo Russo / Stephanie Giordano / Elzbieta Wloga / Benjamin O Fulton / Ying Yan / Katrina Koon / Krunal Patel / Kyung Min Chung / Aynur Hermann / Erica Ullman / Jonathan Cruz / Ashique Rafique / Tammy Huang / Jeanette Fairhurst / Christen Libertiny / Marine Malbec / Wen-Yi Lee / Richard Welsh / Glen Farr / Seth Pennington / Dipali Deshpande / Jemmie Cheng / Anke Watty / Pascal Bouffard / Robert Babb / Natasha Levenkova / Calvin Chen / Bojie Zhang / Annabel Romero Hernandez / Kei Saotome / Yi Zhou / Matthew Franklin / Sumathi Sivapalasingam / David Chien Lye / Stuart Weston / James Logue / Robert Haupt / Matthew Frieman / Gang Chen / William Olson / Andrew J Murphy / Neil Stahl / George D Yancopoulos / Christos A Kyratsous /
PubMed 要旨Neutralizing antibodies have become an important tool in treating infectious diseases. Recently, two separate approaches yielded successful antibody treatments for Ebola-one from genetically ...Neutralizing antibodies have become an important tool in treating infectious diseases. Recently, two separate approaches yielded successful antibody treatments for Ebola-one from genetically humanized mice and the other from a human survivor. Here, we describe parallel efforts using both humanized mice and convalescent patients to generate antibodies against the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike protein, which yielded a large collection of fully human antibodies that were characterized for binding, neutralization, and three-dimensional structure. On the basis of these criteria, we selected pairs of highly potent individual antibodies that simultaneously bind the receptor binding domain of the spike protein, thereby providing ideal partners for a therapeutic antibody cocktail that aims to decrease the potential for virus escape mutants that might arise in response to selective pressure from a single-antibody treatment.
リンクScience / PubMed:32540901 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.9 Å
構造データ

22137

6xdg

EMDB-22137, PDB-6xdg:
Complex of SARS-CoV-2 receptor binding domain with the Fab fragments of two neutralizing antibodies
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.9 Å

由来
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / SARS-CoV-2 / therapeutic antibody / antiviral / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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