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タイトルStructures of Human Antibodies Bound to SARS-CoV-2 Spike Reveal Common Epitopes and Recurrent Features of Antibodies.
ジャーナル・号・ページCell, Vol. 182, Issue 4, Page 828-842.e16, Year 2020
掲載日2020年8月20日
著者Christopher O Barnes / Anthony P West / Kathryn E Huey-Tubman / Magnus A G Hoffmann / Naima G Sharaf / Pauline R Hoffman / Nicholas Koranda / Harry B Gristick / Christian Gaebler / Frauke Muecksch / Julio C Cetrulo Lorenzi / Shlomo Finkin / Thomas Hägglöf / Arlene Hurley / Katrina G Millard / Yiska Weisblum / Fabian Schmidt / Theodora Hatziioannou / Paul D Bieniasz / Marina Caskey / Davide F Robbiani / Michel C Nussenzweig / Pamela J Bjorkman /
PubMed 要旨Neutralizing antibody responses to coronaviruses mainly target the receptor-binding domain (RBD) of the trimeric spike. Here, we characterized polyclonal immunoglobulin Gs (IgGs) and Fabs from COVID- ...Neutralizing antibody responses to coronaviruses mainly target the receptor-binding domain (RBD) of the trimeric spike. Here, we characterized polyclonal immunoglobulin Gs (IgGs) and Fabs from COVID-19 convalescent individuals for recognition of coronavirus spikes. Plasma IgGs differed in their focus on RBD epitopes, recognition of alpha- and beta-coronaviruses, and contributions of avidity to increased binding/neutralization of IgGs over Fabs. Using electron microscopy, we examined specificities of polyclonal plasma Fabs, revealing recognition of both S1 and RBD epitopes on SARS-CoV-2 spike. Moreover, a 3.4 Å cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of a neutralizing monoclonal Fab-spike complex revealed an epitope that blocks ACE2 receptor binding. Modeling based on these structures suggested different potentials for inter-spike crosslinking by IgGs on viruses, and characterized IgGs would not be affected by identified SARS-CoV-2 spike mutations. Overall, our studies structurally define a recurrent anti-SARS-CoV-2 antibody class derived from VH3-53/VH3-66 and similarity to a SARS-CoV VH3-30 antibody, providing criteria for evaluating vaccine-elicited antibodies.
リンクCell / PubMed:32645326 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度1.8 - 21.0 Å
構造データ

EMDB-22124:
SARS-CoV-2 S 2P negative-stain EM
手法: EM (単粒子) / 解像度: 16.72 Å

EMDB-22125:
SARS-CoV-2 S 2P trimer complexed with COV57 polyclonal Fabs
手法: EM (単粒子) / 解像度: 21.0 Å

EMDB-22126:
SARS-CoV-2 S 2P trimer complexed with polyclonal Fabs from recovered COVID-19 individual COV21
手法: EM (単粒子) / 解像度: 21.0 Å

EMDB-22127, PDB-6xcm:
Structure of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein in complex with the C105 neutralizing antibody Fab fragment (state 1)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.42 Å

EMDB-22128, PDB-6xcn:
Structure of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein in complex with the C105 neutralizing antibody Fab fragment (state 2)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.66 Å

PDB-6xca:
Crystal structure of an anti-SARS-CoV-2 human neutralizing antibody Fab fragment, C105
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å

化合物

ChemComp-SO4:
SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩

ChemComp-HOH:
WATER /

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

由来
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードIMMUNE SYSTEM (免疫系) / Antibody (抗体) / SARS-CoV-2 (SARSコロナウイルス2) / SARS2 / Coronavirus (オルトコロナウイルス亜科) / Neutralizing (中和抗体) / VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM (ウイルス性) / Spike glycoprotein (スパイクタンパク質) / COVID-19 (新型コロナウイルス感染症 (2019年)) / monoclonal neutralizing antibody / Fabs / nsEMPEM / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex (ウイルス性)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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