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-Structure paper
タイトル | Structure-Based Drug Design of Phenazopyridine Derivatives as Inhibitors of Rev1 Interactions in Translesion Synthesis. |
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ジャーナル・号・ページ | Chemmedchem, Vol. 16, Page 1126-1132, Year 2021 |
掲載日 | 2020年4月30日 (構造データの登録日) |
![]() | McPherson, K.S. / Zaino, A.M. / Dash, R.C. / Rizzo, A.A. / Li, Y. / Hao, B. / Bezsonova, I. / Hadden, M.K. / Korzhnev, D.M. |
![]() | ![]() ![]() |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.24 - 2.472 Å |
構造データ | ![]() PDB-6ws0: ![]() PDB-6ws5: |
化合物 | ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-U8M: |
由来 |
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![]() | PROTEIN BINDING/Transferase / scaffold / translesion synethesis / DNA damage response / DNA damage tolerance / PROTEIN BINDING-Transferase complex / complex / PROTEIN BINDING |