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タイトル | Design and optimization of a series of 4-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyrimidin-2-amines: Dual inhibitors of TYK2 and JAK1. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 28, Page 115481-115481, Year 2020 |
掲載日 | 2020年1月29日 (構造データの登録日) |
著者 | Fensome, A. / Ambler, C.M. / Arnold, E. / Banker, M.E. / Clark, J.D. / Dowty, M.E. / Efremov, I.V. / Flick, A. / Gerstenberger, B.S. / Gifford, R.S. ...Fensome, A. / Ambler, C.M. / Arnold, E. / Banker, M.E. / Clark, J.D. / Dowty, M.E. / Efremov, I.V. / Flick, A. / Gerstenberger, B.S. / Gifford, R.S. / Gopalsamy, A. / Hegen, M. / Jussif, J. / Limburg, D.C. / Lin, T.H. / Pierce, B.S. / Sharma, R. / Trujillo, J.I. / Vajdos, F.F. / Vincent, F. / Wan, Z.K. / Xing, L. / Yang, X. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. / PubMed:32253095 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.09 - 2.3 Å |
構造データ | PDB-6vns: PDB-6vnv: PDB-6vnx: PDB-6vny: PDB-6w8l: |
化合物 | ChemComp-R5D: ChemComp-HOH: ChemComp-R4Y: ChemComp-R4V: ChemComp-R4S: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/INHIBITOR / kinase / TRANSFERASE / TRANSFERASE-INHIBITOR complex |