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タイトルStructural insights into probe-dependent positive allosterism of the GLP-1 receptor.
ジャーナル・号・ページNat Chem Biol, Vol. 16, Issue 10, Page 1105-1110, Year 2020
掲載日2020年7月20日
著者Ana B Bueno / Bingfa Sun / Francis S Willard / Dan Feng / Joseph D Ho / David B Wainscott / Aaron D Showalter / Michal Vieth / Qi Chen / Cynthia Stutsman / Betty Chau / James Ficorilli / Francisco J Agejas / Graham R Cumming / Alma Jiménez / Isabel Rojo / Tong Sun Kobilka / Brian K Kobilka / Kyle W Sloop /
PubMed 要旨Drugs that promote the association of protein complexes are an emerging therapeutic strategy. We report discovery of a G protein-coupled receptor (GPCR) ligand that stabilizes an active state ...Drugs that promote the association of protein complexes are an emerging therapeutic strategy. We report discovery of a G protein-coupled receptor (GPCR) ligand that stabilizes an active state conformation by cooperatively binding both the receptor and orthosteric ligand, thereby acting as a 'molecular glue'. LSN3160440 is a positive allosteric modulator of the GLP-1R optimized to increase the affinity and efficacy of GLP-1(9-36), a proteolytic product of GLP-1(7-36). The compound enhances insulin secretion in a glucose-, ligand- and GLP-1R-dependent manner. Cryo-electron microscopy determined the structure of the GLP-1R bound to LSN3160440 in complex with GLP-1 and heterotrimeric G. The modulator binds high in the helical bundle at an interface between TM1 and TM2, allowing access to the peptide ligand. Pharmacological characterization showed strong probe dependence of LSN3160440 for GLP-1(9-36) versus oxyntomodulin that is driven by a single residue. Our findings expand protein-protein modulation drug discovery to uncompetitive, active state stabilizers for peptide hormone receptors.
リンクNat Chem Biol / PubMed:32690941
手法EM (単粒子)
解像度3.3 Å
構造データ

21147

6vcb

EMDB-21147, PDB-6vcb:
Cryo-EM structure of the Glucagon-like peptide-1 receptor in complex with G protein, GLP-1 peptide and a positive allosteric modulator
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

化合物

ChemComp-QW7:
1-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-methoxyphenyl)ethyl]-6-{2-[(2R)-piperidin-2-yl]phenyl}-1H-benzimidazole

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • lama glama (ラマ)
キーワードSIGNALING PROTEIN/MEMBRANE PROTEIN / G protein-coupled receptor / membrane protein / family B GPCR / diabetes / allosteric modulator / SIGNALING PROTEIN-MEMBRANE PROTEIN complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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