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-Structure paper
タイトル | Use of medium-sized cycloalkyl rings to enhance secondary binding: discovery of a new class of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 38, Page 1884-1891, Year 1995 |
掲載日 | 1996年12月10日 (構造データの登録日) |
![]() | Romines, K.R. / Watenpaugh, K.D. / Tomich, P.K. / Howe, W.J. / Morris, J.K. / Lovasz, K.D. / Mulichak, A.M. / Finzel, B.C. / Lynn, J.C. / Horng, M.-M. ...Romines, K.R. / Watenpaugh, K.D. / Tomich, P.K. / Howe, W.J. / Morris, J.K. / Lovasz, K.D. / Mulichak, A.M. / Finzel, B.C. / Lynn, J.C. / Horng, M.-M. / Schwende, F.J. / Ruwart, M.J. / Zipp, G.L. / Chong, K.-T. / Dolak, L.A. / Toth, L.N. / Howard, G.M. / Rush, B.D. / Wilkinson, K.F. / Possert, P.L. / Dalga, R.J. / Hinshaw, R.R. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.3 - 2.34 Å |
構造データ | ![]() PDB-5upj: ![]() PDB-6upj: |
化合物 | ![]() ChemComp-UIN: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-NIU: |
由来 |
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![]() | HYDROLASE / ACID PROTEASE / HIV-2 PROTEASE-INHIBITOR COMPLEX / PROTEIN-SUBSTRATE INTERACTION / ASPARTYL PROTEASE |