EMDB/PDB/SASBDBから引用されている文献のデータベース

キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Crystallographic screening using ultra-low-molecular-weight ligands to guide drug design.
ジャーナル・号・ページ	Drug Discov Today, Vol. 24, Page 1081-1086, Year 2019
掲載日	2018年12月13日 (構造データの登録日)
著者	O'Reilly, M. / Cleasby, A. / Davies, T.G. / Hall, R.J. / Ludlow, R.F. / Murray, C.W. / Tisi, D. / Jhoti, H.
リンク	Drug Discov Today / PubMed:30878562
手法	X線回折
解像度	1.57 - 2.07 Å
構造データ	PDB-6q7k: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.84 Å PDB-6q7s: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.73 Å PDB-6q7t: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.6 Å PDB-6qa1: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.58 Å PDB-6qa3: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.57 Å PDB-6qa4: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.6 Å PDB-6qag: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.07 Å PDB-6qah: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.58 Å PDB-6qal: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.57 Å PDB-6qaq: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.58 Å PDB-6qaw: ERK2 mini-fragment binding 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.84 Å
化合物	ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-2AI: 1H-imidazol-2-amine / 1H-イミダゾ-ル-2-アミン ChemComp-HOH: WATER ChemComp-IPH: PHENOL / フェノ-ル ChemComp-HOW: 1,2-oxazol-3-amine / 3-アミノイソオキサゾ-ル ChemComp-HVK: pyridin-2-amine / 2-アミノピリジン ChemComp-PZO: PYRAZOLE / ピラゾ-ル ChemComp-HRZ: 1~{H}-pyridin-2-one / 2-ピリドン ChemComp-HUH: 1~{H}-1,2,3-triazole / 2H-1,2,3-トリアゾ-ル ChemComp-HVB: 1-azanylpropylideneazanium ChemComp-HV2: 1,1-bis(oxidanylidene)thietan-3-ol / 3-ヒドロキシチエタン1,1-ジオキシド ChemComp-HVQ: thiophen-3-ylmethylazanium ChemComp-HVE: [1-(7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methylazanium
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	SIGNALING PROTEIN / Ser/Thr kinase / signal transduction / ATP binding