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-Structure paper
タイトル | Structure-based drug design of 1,3,5-triazine and pyrimidine derivatives as novel FGFR3 inhibitors with high selectivity over VEGFR2. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem., Vol. 28, Page 115453-115453, Year 2020 |
掲載日 | 2020年2月4日 (構造データの登録日) |
著者 | Kuriwaki, I. / Kameda, M. / Hisamichi, H. / Kikuchi, S. / Iikubo, K. / Kawamoto, Y. / Moritomo, H. / Kondoh, Y. / Amano, Y. / Tateishi, Y. ...Kuriwaki, I. / Kameda, M. / Hisamichi, H. / Kikuchi, S. / Iikubo, K. / Kawamoto, Y. / Moritomo, H. / Kondoh, Y. / Amano, Y. / Tateishi, Y. / Echizen, Y. / Iwai, Y. / Noda, A. / Tomiyama, H. / Suzuki, T. / Hirano, M. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. / PubMed:32278710 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.29 - 2.98 Å |
構造データ | PDB-6lvk: PDB-6lvl: PDB-6lvm: |
化合物 | ChemComp-EVC: ChemComp-SO4: ChemComp-HOH: ChemComp-EVL: ChemComp-EVR: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / protein kinase / SIGNALING PROTEIN |