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タイトル | Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6 H-pyrazolo[3,4- c]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure-Kinetic Relationships. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 61, Page 2384-2409, Year 2018 |
掲載日 | 2018年1月9日 (構造データの登録日) |
![]() | Yoshikawa, M. / Saitoh, M. / Katoh, T. / Seki, T. / Bigi, S.V. / Shimizu, Y. / Ishii, T. / Okai, T. / Kuno, M. / Hattori, H. ...Yoshikawa, M. / Saitoh, M. / Katoh, T. / Seki, T. / Bigi, S.V. / Shimizu, Y. / Ishii, T. / Okai, T. / Kuno, M. / Hattori, H. / Watanabe, E. / Saikatendu, K.S. / Zou, H. / Nakakariya, M. / Tatamiya, T. / Nakada, Y. / Yogo, T. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 2.52 - 2.6 Å |
構造データ | ![]() PDB-6c3e: ![]() PDB-6c4d: |
化合物 | ![]() ChemComp-EJY: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-EJP: |
由来 |
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![]() | Transferase/Transferase Inhibitor / HUMAN RIP1 KINASE / CELL CYCLE / Transferase-Transferase Inhibitor complex / HUMAN RIPK1 KINASE |