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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors.
ジャーナル・号・ページ	Elife, Vol. 7, Year 2018
掲載日	2018年1月1日 (構造データの登録日)
著者	Yang, Y. / Kang, D. / Nguyen, L.A. / Smithline, Z.B. / Pannecouque, C. / Zhan, P. / Liu, X. / Steitz, T.A.
リンク	Elife / PubMed:30044217
手法	X線回折
解像度	1.901 - 2.225 Å
構造データ	PDB-6c0j: Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor K-5a2 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.92 Å PDB-6c0k: Crystal structure of HIV-1 K103N mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor K-5a2 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.958 Å PDB-6c0l: Crystal structure of HIV-1 E138K mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor K-5a2 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å PDB-6c0n: Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor 25a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.001 Å PDB-6c0o: Crystal structure of HIV-1 K103N mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor 25a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.901 Å PDB-6c0p: Crystal structure of HIV-1 E138K mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor 25a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.05 Å PDB-6c0r: Crystal structure of HIV-1 K103N/Y181C mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor 25a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.049 Å PDB-6cgf: Crystal structure of HIV-1 Y188L mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor K-5a2 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.94 Å PDB-6duf: Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase V106A/F227L mutant in complex with non-nucleoside inhibitor 25a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.963 Å PDB-6dug: Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase K101P mutant in complex with non-nucleoside inhibitor 25a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.225 Å PDB-6duh: Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase Y181I mutant in complex with non-nucleoside inhibitor 25a 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.003 Å
化合物	ChemComp-K5A: 4-[(4-{[4-(4-cyano-2,6-dimethylphenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)methyl]benzene-1-sulfonamide / 4-[[4-[[4-(4-シアノ-2,6-ジメチルフェノキシ)チエノ[3,2-d]ピリミジン-2-イル]アミノ]-1-(以下略) ChemComp-MG: Unknown entry / マグネシウムジカチオン ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-EDO: 1,2-ETHANEDIOL / エチレングリコ-ル ChemComp-HOH: WATER ChemComp-DMS: DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド / DMSO, 沈殿剤YM ChemComp-NA: Unknown entry / ナトリウムカチオン ChemComp-K5C*: 4-({4-[(4-{4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenoxy}thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino]piperidin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide / 4-[[4-[[4-[4-[(E)-2-シアノエテニル]-2,6-ジメチルフェノキシ]チエノ[3,2-d]ピリミジン-(以下略)
由来	human immunodeficiency virus type 1 group m subtype b (ヒト免疫不全ウイルス)
キーワード	REPLICATION / non-nucleoside inhibitor / HIV-1 reverse transcriptase