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-Structure paper
タイトル | Discovery of novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent pan-Pim inhibitors by structure- and property-based drug design. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 23, Page 3149-3153, Year 2013 |
掲載日 | 2013年4月4日 (構造データの登録日) |
![]() | Wang, X. / Magnuson, S. / Pastor, R. / Fan, E. / Hu, H. / Tsui, V. / Deng, W. / Murray, J. / Steffek, M. / Wallweber, H. ...Wang, X. / Magnuson, S. / Pastor, R. / Fan, E. / Hu, H. / Tsui, V. / Deng, W. / Murray, J. / Steffek, M. / Wallweber, H. / Moffat, J. / Drummond, J. / Chan, G. / Harstad, E. / Ebens, A.J. |
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手法 | X線回折 |
解像度 | 1.954 - 2.082 Å |
構造データ | ![]() PDB-4k0y: ![]() PDB-4k18: ![]() PDB-4k1b: |
化合物 | ![]() ChemComp-1OA: ![]() ChemComp-PO4: ![]() ChemComp-HOH: ![]() ChemComp-1OB: ![]() ChemComp-1OC: |
由来 |
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![]() | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / PIM-1 / kinase / Ser/Thr kinase / ATP-competitive / structure-based drug design / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex / kinase domain / phosphorylation |