タイトル Extreme Multidrug Resistant HIV-1 Protease with 20 Mutations Is Resistant to Novel Protease Inhibitors with P1'-Pyrrolidinone or P2-Tris-tetrahydrofuran. ジャーナル・号・ページ J. Med. Chem. , Vol. 56, Page 4017-4027, Year 2013掲載日 2013年2月7日 (構造データの登録日) 著者Agniswamy, J. / Shen, C.H. / Wang, Y.F. / Ghosh, A.K. / Rao, K.V. / Xu, C.X. / Sayer, J.M. / Louis, J.M. / Weber, I.T. リンク J. Med. Chem. / PubMed:23590295手法 X線回折 解像度 1.31 - 1.8 Å 構造データ PDB-4j54 : 構造ビューア Crystal Structure of Multidrug Resistant HIV-1 Protease Clinical isolate PR20 with the potent antiviral inhibitor GRL-0519A 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.55 Å
PDB-4j55 : 構造ビューア Crystal Structure of Multidrug Resistant HIV-1 Protease Clinical isolate PR20 with the potent antiviral inhibitor GRL-02031 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.31 Å
PDB-4j5j : 構造ビューア Crystal Structure of Multidrug Resistant HIV-1 Protease Clinical Isolate PR20 in Complex with Amprenavir 手法 : X-RAY DIFFRACTION / 解像度 : 1.8 Å
化合物 ChemComp-G52 : 構造ビューア (3R,3aS,3bR,6aS,7aS)-octahydrodifuro[2,3-b:3',2'-d]furan-3-yl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}propyl]carbamate / GRL-0519A
ChemComp-031 : 構造ビューア (3aS,5R,6aR)-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-([(4-methoxyphenyl)sulfonyl]{[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl}amino)propyl]carbamate / GRL-02031
ChemComp-478 : 構造ビューア {3-[(4-AMINO-BENZENESULFONYL)-ISOBUTYL-AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXY-PROPYL}-CARBAMIC ACID TETRAHYDRO-FURAN-3-YL ESTER / アンプレナビル / プロテアーゼ阻害剤, 薬剤*YM
由来 human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) キーワード HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / multidrug resistant HIV-1 protease clinical isolate PR20 / clinical inhibitor Amprenavir / potent antiviral inhibitor GRL-0519A / potent antiviral inhibitor GRL-02031 / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex