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タイトル | Fragment-Based Discovery of Type I Inhibitors of Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase |
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ジャーナル・号・ページ | Acs Med. Chem. Lett., Vol. 6, Page 25-, Year 2015 |
掲載日 | 2014年5月12日 (構造データの登録日) |
著者 | Johnson, C.N. / Berdini, V. / Beke, L. / Bonnet, P. / Brehmer, D. / Coyle, J.E. / Day, P.J. / Frederickson, M. / Freyne, E.J.E. / Gilissen, R.A.H.J. ...Johnson, C.N. / Berdini, V. / Beke, L. / Bonnet, P. / Brehmer, D. / Coyle, J.E. / Day, P.J. / Frederickson, M. / Freyne, E.J.E. / Gilissen, R.A.H.J. / Hamlett, C.C.F. / Howard, S. / Meerpoel, L. / Mcmenamin, R. / Patel, S. / Rees, D.C. / Sharff, A. / Sommen, F. / Wu, T. / Linders, J.T.M. |
リンク | Acs Med. Chem. Lett. / PubMed:25589925 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.92 - 3 Å |
構造データ | PDB-4d2p: PDB-4d2t: PDB-4d2v: PDB-4d2w: PDB-4ump: PDB-4umq: PDB-4umr: |
化合物 | ChemComp-6Z7: ChemComp-HOH: ChemComp-3I7: ChemComp-45R: ChemComp-NF5: ChemComp-5QM: ChemComp-B5S: ChemComp-QBB: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / FRAGMENT STERBASED DRUG DESIGN / KINASE / FRAGMENT BASED DRUG DESIGN |