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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	The Discovery of a Novel Series of Potent and Orally Bioavailable Phosphoinositide 3-Kinase Gamma Inhibitors
ジャーナル・号・ページ	J. Med. Chem., Vol. 55, Page 5467-, Year 2012
掲載日	2012年3月22日 (構造データの登録日)
著者	Leahy, J.W. / Buhr, C.A. / Johnson, H.W.B. / Kim, B.G. / Baik, T. / Cannoy, J. / Forsyth, T.P. / Jeong, J.W. / Lee, M.S. / Ma, S. ...Leahy, J.W. / Buhr, C.A. / Johnson, H.W.B. / Kim, B.G. / Baik, T. / Cannoy, J. / Forsyth, T.P. / Jeong, J.W. / Lee, M.S. / Ma, S. / Noson, K. / Wang, L. / Williams, M. / Nuss, J.M. / Brooks, E. / Heald, N. / Holst, C. / Jaeger, C. / Lam, S. / Lougheed, J.C. / Nguyen, L. / Plonowski, A. / Stout, T. / Foster, P.G. / Wu, X. / Yakes, M.F. / Yu, R. / Zhang, W. / Lamb, P. / Raeber, O.
リンク	J. Med. Chem. / PubMed:22548342
手法	X線回折
解像度	2.13 - 2.81 Å
構造データ	PDB-4anu: Complexes of PI3Kgamma with isoform selective inhibitors. 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.81 Å PDB-4anv: Complexes of PI3Kgamma with isoform selective inhibitors. 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.13 Å PDB-4anw: Complexes of PI3Kgamma with isoform selective inhibitors. 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.31 Å PDB-4anx: Complexes of PI3Kgamma with isoform selective inhibitors. 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.73 Å
化合物	ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-EM7: 3-AMINO-N-METHYL-6-[3-(1H-TETRAZOL-5-YL)PHENYL]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE ChemComp-HOH: WATER ChemComp-751: 2-{4-[(4'-METHOXYBIPHENYL-3-YL)SULFONYL]PIPERAZIN-1-YL}-3-(4-METHOXYPHENYL)PYRAZINE ChemComp-O92: 3-AMINO-6-{4-CHLORO-3-[(2,3-DIFLUOROPHENYL)SULFAMOYL]PHENYL}-N-METHYLPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE ChemComp-534: 5-{3-[(4-{3-[4-(1-methylethyl)phenyl]pyrazin-2-yl}piperazin-1-yl)sulfonyl]phenyl}pyrimidin-2-amine
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE