タイトル | Developing HIV-1 Protease Inhibitors through Stereospecific Reactions in Protein Crystals. |
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ジャーナル・号・ページ | Molecules, Vol. 21, Year 2016 |
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掲載日 | 2011年9月5日 (構造データの登録日) |
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著者 | Olajuyigbe, F.M. / Demitri, N. / De Zorzi, R. / Geremia, S. |
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リンク | Molecules / PubMed:27809253 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 1.116 - 1.45 Å |
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構造データ | PDB-3tof: HIV-1 Protease - Epoxydic Inhibitor Complex (pH 6 - Orthorombic Crystal form P212121) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.45 Å PDB-3tog: HIV-1 Protease - Epoxydic Inhibitor Complex (pH 9 - Monoclinic Crystal form P21) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.24 Å PDB-3toh: HIV-1 Protease - Epoxydic Inhibitor Complex (pH 9 - Orthorombic Crystal form P212121) 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.116 Å |
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化合物 | ChemComp-076: (S)-N-((1R,2S)-1-((2R,3R)-3-benzyloxiran-2-yl)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-3-methyl-2-(2-phenoxyacetamido)butanamide
ChemComp-079: (S)-N-((2S,3S,4R,5R)-4-amino-3,5-dihydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl)-3-methyl-2-(2-phenoxyacetamido)butanamide
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由来 | human immunodeficiency virus type 1 (bru isolate) (ヒト免疫不全ウイルス)
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キーワード | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / HIV PR / epoxide / in-crystal reaction / hydrolase / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex |
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