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-Structure paper
タイトル | Substituted 2H-isoquinolin-1-ones as potent Rho-kinase inhibitors: Part 2, optimization for blood pressure reduction in spontaneously hypertensive rats. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 20, Page 5153-5156, Year 2010 |
掲載日 | 2010年6月6日 (構造データの登録日) |
著者 | Ginn, J.D. / Bosanac, T. / Chen, R. / Cywin, C. / Hickey, E. / Kashem, M. / Kerr, S. / Kugler, S. / Li, X. / Prokopowicz, A. ...Ginn, J.D. / Bosanac, T. / Chen, R. / Cywin, C. / Hickey, E. / Kashem, M. / Kerr, S. / Kugler, S. / Li, X. / Prokopowicz, A. / Schlyer, S. / Smith, J.D. / Turner, M.R. / Wu, F. / Young, E.R. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:20678931 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 3 Å |
構造データ | PDB-3ncz: |
化合物 | ChemComp-3NC: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Rho Kinase / Dimer / Phosphorylation (リン酸化) / TRANSFERASE (転移酵素) / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex |