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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Crystal structures of IL-2-inducible T cell kinase complexed with inhibitors: insights into rational drug design and activity regulation.
ジャーナル・号・ページ	Chem. Biol. Drug Des., Vol. 76, Page 154-163, Year 2010
掲載日	2010年4月12日 (構造データの登録日)
著者	Kutach, A.K. / Villasenor, A.G. / Lam, D. / Belunis, C. / Janson, C. / Lok, S. / Hong, L.N. / Liu, C.M. / Deval, J. / Novak, T.J. ...Kutach, A.K. / Villasenor, A.G. / Lam, D. / Belunis, C. / Janson, C. / Lok, S. / Hong, L.N. / Liu, C.M. / Deval, J. / Novak, T.J. / Barnett, J.W. / Chu, W. / Shaw, D. / Kuglstatter, A.
リンク	Chem. Biol. Drug Des. / PubMed:20545945
手法	X線回折
解像度	1.67 - 1.9 Å
構造データ	PDB-3miy: X-ray crystal structure of ITK complexed with sunitinib 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.67 Å PDB-3mj1: X-ray crystal structure of ITK complexed with inhibitor RO5191614 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.72 Å PDB-3mj2: X-ray crystal structure of ITK complexed with inhibitor BMS-509744 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.9 Å
化合物	ChemComp-B49: N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbo / スニチニブ / 薬剤, 抗がん剤, 阻害剤YM ChemComp-HOH: WATER ChemComp-614: 7-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-4-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phthalazin-1(2H)-one ChemComp-MJG*: N-[5-({5-[(4-acetylpiperazin-1-yl)carbonyl]-4-methoxy-2-methylphenyl}sulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-({[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]amino}methyl)benzamide
由来	homo sapiens (ヒト)
キーワード	TRANSFERASE / helix C-in / helix c-out / substrate blocking activation loop conformation