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タイトル | Discovery of (Thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidines as Potent, Selective, and Orally Available Pan-PI3-Kinase and Dual Pan-PI3-Kinase/mTOR Inhibitors for the Treatment of Cancer. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 53, Page 1086-1097, Year 2010 |
掲載日 | 2009年12月10日 (構造データの登録日) |
著者 | Sutherlin, D.P. / Sampath, D. / Berry, M. / Castanedo, G. / Chang, Z. / Chuckowree, I. / Dotson, J. / Folkes, A. / Friedman, L. / Goldsmith, R. ...Sutherlin, D.P. / Sampath, D. / Berry, M. / Castanedo, G. / Chang, Z. / Chuckowree, I. / Dotson, J. / Folkes, A. / Friedman, L. / Goldsmith, R. / Heffron, T. / Lee, L. / Lesnick, J. / Lewis, C. / Mathieu, S. / Nonomiya, J. / Olivero, A. / Pang, J. / Prior, W.W. / Salphati, L. / Sideris, S. / Tian, Q. / Tsui, V. / Wan, N.C. / Wang, S. / Wiesmann, C. / Wong, S. / Zhu, B.Y. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:20050669 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.9 - 3 Å |
構造データ | PDB-3l13: PDB-3l16: PDB-3l17: |
化合物 | ChemComp-JZW: ChemComp-JZX: ChemComp-JZY: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / kinase / ATP-binding / Nucleotide-binding / PI3K-gamma p110 gamma |