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-Structure paper
タイトル | Design and synthesis of 5,5'-disubstituted aminohydantoins as potent and selective human beta-secretase (BACE1) inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 53, Page 1146-1158, Year 2010 |
掲載日 | 2009年8月12日 (構造データの登録日) |
著者 | Malamas, M.S. / Erdei, J. / Gunawan, I. / Turner, J. / Hu, Y. / Wagner, E. / Fan, K. / Chopra, R. / Olland, A. / Bard, J. ...Malamas, M.S. / Erdei, J. / Gunawan, I. / Turner, J. / Hu, Y. / Wagner, E. / Fan, K. / Chopra, R. / Olland, A. / Bard, J. / Jacobsen, S. / Magolda, R.L. / Pangalos, M. / Robichaud, A.J. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:19968289 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.8 - 2.246 Å |
構造データ | PDB-3ind: PDB-3ine: PDB-3inf: PDB-3inh: |
化合物 | ChemComp-593: ChemComp-HOH: ChemComp-X17: ChemComp-X45: ChemComp-569: |
由来 |
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キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / Bace1 (Β-セクレターゼ1) / xray (X線) / inhibitor (酵素阻害剤) / Alternative splicing (選択的スプライシング) / Aspartyl protease (アスパラギン酸プロテアーゼ) / Disulfide bond (ジスルフィド) / Glycoprotein (糖タンパク質) / Membrane (生体膜) / Polymorphism / Protease (プロテアーゼ) / Transmembrane (膜貫通型タンパク質) / Zymogen (酵素前駆体) |