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-Structure paper
タイトル | Fragment-based discovery of JAK-2 inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 19, Page 279-282, Year 2009 |
掲載日 | 2008年8月14日 (構造データの登録日) |
著者 | Antonysamy, S. / Hirst, G. / Park, F. / Sprengeler, P. / Stappenbeck, F. / Steensma, R. / Wilson, M. / Wong, M. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:19019674 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.8 - 1.922 Å |
構造データ | PDB-3e62: PDB-3e63: PDB-3e64: |
化合物 | ChemComp-5B1: ChemComp-HOH: ChemComp-5B2: ChemComp-5B3: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / DRUG DISCOVERY / JAK2 / FRAGMENT BASED / ATP-binding / Disease mutation / Kinase / Membrane / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Proto-oncogene / SH2 domain / Tyrosine-protein kinase |