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タイトル | Structure Based Drug Design of Crizotinib (Pf-02341066), a Potent and Selective Dual Inhibitor of Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (C-met) Kinase and Anaplastic Lymphoma Kinase (Alk). |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem, Vol. 54, Page 6342-, Year 2011 |
掲載日 | 2009年4月20日 (構造データの登録日) |
著者 | Cui, J.J. / Tran-Dube, M. / Shen, H. / Nambu, M. / Kung, P.P. / Pairish, M. / Jia, L. / Meng, J. / Funk, L. / Botrous, I. ...Cui, J.J. / Tran-Dube, M. / Shen, H. / Nambu, M. / Kung, P.P. / Pairish, M. / Jia, L. / Meng, J. / Funk, L. / Botrous, I. / Mctigue, M. / Grodsky, N. / Ryan, K. / Padrique, E. / Alton, G. / Timofeevski, S. / Yamazaki, S. / Li, Q. / Zou, H. / Christensen, J. / Mroczkowski, B. / Bender, S. / Kania, R.S. / Edwards, M.P. |
リンク | J. Med. Chem / PubMed:21812414 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.9 - 2.2 Å |
構造データ | PDB-2wgj: PDB-2wkm: PDB-2xp2: |
化合物 | ChemComp-VGH: ChemComp-HOH: ChemComp-PFY: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / C-MET / KINASE / INHIBITOR / ATP-BINDING / NUCLEOTIDE-BINDING / TYROSINE-PROTEIN KINASE / HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR / CRIZOTINIB |