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タイトル | One Scaffold, Three Binding Modes: Novel and Selective Pteridine Reductase 1 Inhibitors Derived from Fragment Hits Discovered by Virtual Screening. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 52, Page 4454-, Year 2009 |
掲載日 | 2009年3月20日 (構造データの登録日) |
著者 | Mpamhanga, C.P. / Spinks, D. / Tulloch, L.B. / Shanks, E.J. / Robinson, D.A. / Collie, I.T. / Fairlamb, A.H. / Wyatt, P.G. / Frearson, J.A. / Hunter, W.N. ...Mpamhanga, C.P. / Spinks, D. / Tulloch, L.B. / Shanks, E.J. / Robinson, D.A. / Collie, I.T. / Fairlamb, A.H. / Wyatt, P.G. / Frearson, J.A. / Hunter, W.N. / Gilbert, I.H. / Brenk, R. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:19527033 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.6 - 2.1 Å |
構造データ | PDB-2wd7: PDB-2wd8: PDB-3gn1: PDB-3gn2: |
化合物 | ChemComp-NAP: ChemComp-VGD: ChemComp-HOH: ChemComp-CL: ChemComp-VGF: ChemComp-AX7: ChemComp-ACT: ChemComp-AX8: |
由来 |
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キーワード | OXIDOREDUCTASE / SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE/REDUCTASE / DRUG DISCOVERY / TRYPANOSOMATIDS / PTERIDINE REDUCTASE / METHOTREXATE RESISTANCE / PTR1 / TRYPANOSOMA BRUCEI / SHORT CHAIN DEHYDROGENASE / INHIBITOR |