タイトル | Discovery of HIV-1 Protease Inhibitors with Picomolar Affinities Incorporating N-Aryl-oxazolidinone-5-carboxamides as Novel P2 Ligands. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 49, Page 7342-7356, Year 2006 |
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掲載日 | 2006年8月10日 (構造データの登録日) |
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著者 | Ali, A. / Reddy, G.S. / Cao, H. / Anjum, S.G. / Nalam, M.N. / Schiffer, C.A. / Rana, T.M. |
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リンク | J. Med. Chem. / PubMed:17149864 |
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手法 | X線回折 |
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解像度 | 1.8 - 1.95 Å |
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構造データ | PDB-2i0a: Crystal Structure of KB-19 complexed with wild type HIV-1 protease 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.8 Å PDB-2i0d: Crystal structure of AD-81 complexed with wild type HIV-1 protease 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.95 Å |
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化合物 | ChemComp-MUI: (5S)-3-(4-ACETYLPHENYL)-N-[(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]-2-OXO-1,3-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDE
ChemComp-MUT: (5S)-3-(3-ACETYLPHENYL)-N-[(1S,2R)-1-BENZYL-2-HYDROXY-3-{ISOBUTYL[(4-METHOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO}PROPYL]-2-OXO-1,3-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDE
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由来 | ![](img/tx_virus.gif) ![](data/emdb/media/1155/snaps2.jpg) human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
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キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / Drug design (医薬品設計) / HIV-1 protease / protease inhibitors |
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