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タイトル | Development of 6-substituted indolylquinolinones as potent Chek1 kinase inhibitors. |
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ジャーナル・号・ページ | Bioorg. Med. Chem. Lett., Vol. 16, Page 5907-5912, Year 2006 |
掲載日 | 2006年8月3日 (構造データの登録日) |
著者 | Huang, S. / Garbaccio, R.M. / Fraley, M.E. / Steen, J. / Kreatsoulas, C. / Hartman, G. / Stirdivant, S. / Drakas, B. / Rickert, K. / Walsh, E. ...Huang, S. / Garbaccio, R.M. / Fraley, M.E. / Steen, J. / Kreatsoulas, C. / Hartman, G. / Stirdivant, S. / Drakas, B. / Rickert, K. / Walsh, E. / Hamilton, K. / Buser, C.A. / Hardwick, J. / Mao, X. / Abrams, M. / Beck, S. / Tao, W. / Lobell, R. / Sepp-Lorenzino, L. / Yan, Y. / Ikuta, M. / Murphy, J.Z. / Sardana, V. / Munshi, S. / Kuo, L. / Reilly, M. / Mahan, E. |
リンク | Bioorg. Med. Chem. Lett. / PubMed:16990002 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.7 - 2 Å |
構造データ | PDB-2hxl: PDB-2hxq: PDB-2hy0: |
化合物 | ChemComp-422: ChemComp-HOH: ChemComp-373: ChemComp-306: |
由来 |
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キーワード | TRANSFERASE / Chek1 / Kinase / cell cycle checkpoint |