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タイトルDoublet microtubule-associated tektins and enzymes differentially regulate sperm flagellar integrity and motility.
ジャーナル・号・ページNat Commun, Vol. 17, Issue 1, Year 2026
掲載日2026年2月28日
著者Qi Liu / Lunni Zhou / Xiaochen Liang / Pengyu Chen / Bo Li / Shuo Yang / Yuqi Liu / Haibo Zhao / Jin Hu / Shan Feng / Shanshan Xie / Jianping Wu / Miao Gui /
PubMed 要旨Doublet microtubule (DMT)-associated proteins assemble and drive sperm flagella, which are essential for successful fertilization. However, the exact roles of different DMT-associated proteins in ...Doublet microtubule (DMT)-associated proteins assemble and drive sperm flagella, which are essential for successful fertilization. However, the exact roles of different DMT-associated proteins in sperm function and the underlying molecular mechanisms remain elusive. Here, we generate four gene-knockout mice based on high-resolution structures targeting distinct DMT components: two intermediate filament-like tektins (TEKT1, TEKT5) and two enzymes (TSSK6, DUSP21). The depletion of TEKT1, shared by sperm flagella and motile cilia, causes male infertility characterized by impaired sperm motility and loss of the tektin bundle, whereas sperm-specific Tekt5 knockout (KO) mice remain fertile with largely normal flagellar function, indicating functional divergence within the tektin family. Tssk6 KO spermatozoa exhibit severely disturbed morphology and motility, resulting in homozygote infertility and heterozygote subfertility. Phosphoproteomics reveals dysregulated phosphorylation of axonemal proteins, highlighting the critical role of kinase-mediated signaling in regulating sperm motility. Conversely, Dusp21 KO mice display no fertility or sperm motility defects, suggesting compensatory phosphatase activity. Phenotypic comparisons between Tekt1 and Tssk6 KO mice suggest their involvement in distinct subtypes of asthenozoospermia. Overall, this study elucidates how filamentous and enzymatic DMT proteins govern sperm function through divergent mechanisms, which have implications for molecular diagnosis of male infertility.
リンクNat Commun / PubMed:41764189 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.9 - 4.8 Å
構造データ

EMDB-64623: Cryo-EM structure of the 48-nm repeat doublet microtubule from Tekt1 KO mouse sperm
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.8 Å

EMDB-64624: Cryo-EM structure of the 48-nm repeat doublet microtubule from Tekt5 KO mouse sperm
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.9 Å

EMDB-64625: Cryo-EM structure of the 48-nm repeat doublet microtubule from Tssk6 KO mouse sperm
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.5 Å

EMDB-64626: Cryo-EM structure of the 48-nm repeat doublet microtubule from Dusp21 KO mouse sperm
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.2 Å

由来
  • Mus musculus (ハツカネズミ)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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