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タイトルCyclic-dinucleotide-induced filamentous assembly of phospholipases governs broad CBASS immunity.
ジャーナル・号・ページCell, Vol. 188, Issue 14, Page 3744-3756.e16, Year 2025
掲載日2025年7月10日
著者Jingge Wang / Zhao Li / Hao Lang / Wenfeng Fu / Yina Gao / Sen Yin / Panpan Sun / Zhaolong Li / Jiafeng Huang / Songqing Liu / Yun Zhu / Fei Sun / Dong Li / Pu Gao / Ang Gao /
PubMed 要旨Cyclic-oligonucleotide-based antiphage signaling systems (CBASS), a widespread antiviral bacterial immune system homologous to the mammalian cGAS-STING pathway, synthesizes cyclic nucleotide signals ...Cyclic-oligonucleotide-based antiphage signaling systems (CBASS), a widespread antiviral bacterial immune system homologous to the mammalian cGAS-STING pathway, synthesizes cyclic nucleotide signals and triggers effector proteins to induce cell death and prevent viral propagation. Among various CBASS effectors, phospholipase effectors are the first to be discovered and are one of the most widespread families that sense cyclic dinucleotides to degrade cell membrane phospholipids. Here, we report that CBASS phospholipases assemble from a dimeric inactive state into active higher-order filamentous oligomers upon sensing cyclic dinucleotides. Using a combined approach of cryo-electron microscopy and X-ray crystallography, we have determined the structures of CBASS phospholipase in the inactive dimeric state, the cyclic-dinucleotide-bound active higher-order state, and the substrate-analog-bound catalytic mimicry state, thereby visualizing the complete conformational reorganization process. Complemented by functional assays of intermolecular binding, phospholipase enzymatic activity, in vitro membrane disruption, and in vivo antiphage efficiency, our work elucidates the mechanisms of assembly and activation of CBASS phospholipases.
リンクCell / PubMed:40345202
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度1.648 - 3.33 Å
構造データ

60745

9ion

EMDB-60745, PDB-9ion:
Cryo-EM structure of cUA bound CapE filament
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.27 Å

60746

9iop

EMDB-60746, PDB-9iop:
Cryo-EM structure of cUA and MAFP bound CapE filament
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.33 Å

PDB-9iom:
CapE apo form
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.648 Å

PDB-9ioq:
Crystal structure of CapE bound cUA
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.999 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER

PDB-1aep:
MOLECULAR STRUCTURE OF AN APOLIPOPROTEIN DETERMINED AT 2.5-ANGSTROMS RESOLUTION

ChemComp-MAY:
METHYL ARACHIDONYL FLUOROPHOSPHONATE / 阻害剤*YM

由来
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードLIPID BINDING PROTEIN / CapE / patatin-like phospholipase protein

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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