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タイトルProtective effect and molecular mechanisms of human non-neutralizing cross-reactive spike antibodies elicited by SARS-CoV-2 mRNA vaccination.
ジャーナル・号・ページCell Rep, Vol. 43, Issue 11, Page 114922, Year 2024
掲載日2024年11月5日
著者Jordan J Clark / Irene Hoxie / Daniel C Adelsberg / Iden A Sapse / Robert Andreata-Santos / Jeremy S Yong / Fatima Amanat / Johnstone Tcheou / Ariel Raskin / Gagandeep Singh / Irene González-Domínguez / Julia E Edgar / Stylianos Bournazos / Weina Sun / Juan Manuel Carreño / Viviana Simon / Ali H Ellebedy / Goran Bajic / Florian Krammer /
PubMed 要旨Neutralizing antibodies correlate with protection against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Recent studies, however, show that binding antibody titers, in the absence of ...Neutralizing antibodies correlate with protection against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Recent studies, however, show that binding antibody titers, in the absence of robust neutralizing activity, also correlate with protection against disease progression. Non-neutralizing antibodies cannot directly protect against infection but may recruit effector cells and thus contribute to the clearance of infected cells. Additionally, they often bind conserved epitopes across multiple variants. Here, we characterize 42 human monoclonal antibodies (mAbs) from coronavirus disease 2019 (COVID-19)-vaccinated individuals. Most of these antibodies exhibit no neutralizing activity in vitro, but several non-neutralizing antibodies provide protection against lethal challenge with SARS-CoV-2 in different animal models. A subset of those mAbs shows a clear dependence on Fc-mediated effector functions. We have determined the structures of three non-neutralizing antibodies, with two targeting the receptor-binding domain and one that binds the subdomain 1 region. Our data confirm the real-world observation in humans that non-neutralizing antibodies to SARS-CoV-2 can be protective.
リンクCell Rep / PubMed:39504245 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度3.42 - 4.31 Å
構造データ

43255

8via

EMDB-43255, PDB-8via:
Protective effect of human non-neutralizing cross-reactive spike antibodies elicited by SARS-CoV-2 mRNA vaccination
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.6 Å

EMDB-43306: cryo-EM structure of a non-neutralizing antibody V3-21 in complex with SARS-CoV-2 spike
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.31 Å

EMDB-43314: cryo-EM structure of a non-neutralizing antibody V6-12 in complex with SARS-CoV-2 spike
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.42 Å

化合物

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
キーワードIMMUNE SYSTEM / antibody / SARS-CoV-2 / spike

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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