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タイトルGigadalton-scale shape-programmable DNA assemblies.
ジャーナル・号・ページNature, Vol. 552, Issue 7683, Page 78-83, Year 2017
掲載日2017年12月6日
著者Klaus F Wagenbauer / Christian Sigl / Hendrik Dietz /
PubMed 要旨Natural biomolecular assemblies such as molecular motors, enzymes, viruses and subcellular structures often form by self-limiting hierarchical oligomerization of multiple subunits. Large structures ...Natural biomolecular assemblies such as molecular motors, enzymes, viruses and subcellular structures often form by self-limiting hierarchical oligomerization of multiple subunits. Large structures can also assemble efficiently from a few components by combining hierarchical assembly and symmetry, a strategy exemplified by viral capsids. De novo protein design and RNA and DNA nanotechnology aim to mimic these capabilities, but the bottom-up construction of artificial structures with the dimensions and complexity of viruses and other subcellular components remains challenging. Here we show that natural assembly principles can be combined with the methods of DNA origami to produce gigadalton-scale structures with controlled sizes. DNA sequence information is used to encode the shapes of individual DNA origami building blocks, and the geometry and details of the interactions between these building blocks then control their copy numbers, positions and orientations within higher-order assemblies. We illustrate this strategy by creating planar rings of up to 350 nanometres in diameter and with atomic masses of up to 330 megadaltons, micrometre-long, thick tubes commensurate in size to some bacilli, and three-dimensional polyhedral assemblies with sizes of up to 1.2 gigadaltons and 450 nanometres in diameter. We achieve efficient assembly, with yields of up to 90 per cent, by using building blocks with validated structure and sufficient rigidity, and an accurate design with interaction motifs that ensure that hierarchical assembly is self-limiting and able to proceed in equilibrium to allow for error correction. We expect that our method, which enables the self-assembly of structures with sizes approaching that of viruses and cellular organelles, can readily be used to create a range of other complex structures with well defined sizes, by exploiting the modularity and high degree of addressability of the DNA origami building blocks used.
リンクNature / PubMed:29219966
手法EM (単粒子)
解像度21.0 - 31.0 Å
構造データ

EMDB-3826:
Shape-programmable self-limiting hierarchical self-assembly of finite-size objects through accurate DNA design: triangular brick for polyhedra
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

EMDB-3827:
Shape-programmable self-limiting hierarchical self-assembly of finite-size objects through accurate DNA design: triangular brick for polyhedra
手法: EM (単粒子) / 解像度: 21.0 Å

EMDB-3828:
Shape-programmable self-limiting hierarchical self-assembly of finite-size objects through accurate DNA design: triangular brick for polyhedra
手法: EM (単粒子) / 解像度: 21.0 Å

EMDB-3829:
Shape-programmable self-limiting hierarchical self-assembly of finite-size objects through accurate DNA design: V-brick for the assembly into 2D ring-like objects
手法: EM (単粒子) / 解像度: 27.0 Å

EMDB-3830:
Shape-programmable self-limiting hierarchical self-assembly of finite-size objects through accurate DNA design: V-brick 2.0 for the assembly into 2D finite-size rings
手法: EM (単粒子) / 解像度: 31.0 Å

EMDB-3831:
Shape-programmable self-limiting hierarchical self-assembly of finite-size objects through accurate DNA design: reactive vertex for the 3D finite-size assembly into a dodecahedron
手法: EM (単粒子) / 解像度: 31.0 Å

EMDB-3832:
Shape-programmable self-limiting hierarchical self-assembly of finite-size objects through accurate DNA design: inert vertex for the hierarchical assembly into the reactive vertex object
手法: EM (単粒子) / 解像度: 25.0 Å

由来
  • synthetic construct (人工物)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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