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タイトルFunctional screening and rational design of compounds targeting GPR132 to treat diabetes.
ジャーナル・号・ページNat Metab, Vol. 5, Issue 10, Page 1726-1746, Year 2023
掲載日2023年9月28日
著者Jia-Le Wang / Xiao-Dong Dou / Jie Cheng / Ming-Xin Gao / Guo-Feng Xu / Wei Ding / Jin-Hui Ding / Yu Li / Si-Han Wang / Zhao-Wei Ji / Xin-Yi Zhao / Tong-Yu Huo / Cai-Fang Zhang / Ya-Meng Liu / Xue-Ying Sha / Jia-Rui Gao / Wen-Hui Zhang / Yong Hao / Cheng Zhang / Jin-Peng Sun / Ning Jiao / Xiao Yu /
PubMed 要旨Chronic inflammation due to islet-residing macrophages plays key roles in the development of type 2 diabetes mellitus. By systematically profiling intra-islet lipid-transmembrane receptor signalling ...Chronic inflammation due to islet-residing macrophages plays key roles in the development of type 2 diabetes mellitus. By systematically profiling intra-islet lipid-transmembrane receptor signalling in islet-resident macrophages, we identified endogenous 9(S)-hydroxy-10,12-octadecadienoic acid-G-protein-coupled receptor 132 (GPR132)-Gi signalling as a significant contributor to islet macrophage reprogramming and found that GPR132 deficiency in macrophages reversed metabolic disorders in mice fed a high-fat diet. The cryo-electron microscopy structures of GPR132 bound with two endogenous agonists, N-palmitoylglycine and 9(S)-hydroxy-10,12-octadecadienoic acid, enabled us to rationally design both GPR132 agonists and antagonists with high potency and selectivity through stepwise translational approaches. We ultimately identified a selective GPR132 antagonist, NOX-6-18, that modulates macrophage reprogramming within pancreatic islets, decreases weight gain and enhances glucose metabolism in mice fed a high-fat diet. Our study not only illustrates that intra-islet lipid signalling contributes to islet macrophage reprogramming but also provides a broadly applicable strategy for the identification of important G-protein-coupled receptor targets in pathophysiological processes, followed by the rational design of therapeutic leads for refractory diseases such as diabetes.
リンクNat Metab / PubMed:37770763
手法EM (単粒子)
解像度2.95 - 3.04 Å
構造データ

EMDB-34948, PDB-8hqe:
Cryo-EM structure of the apo-GPR132-Gi
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.97 Å

EMDB-34950, PDB-8hqm:
Activation mechanism of GPR132 by NPGLY
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.95 Å

EMDB-34951, PDB-8hqn:
Activation mechanism of GPR132 by 9(S)-HODE
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.0 Å

EMDB-35044, PDB-8hvi:
Activation mechanism of GPR132 by compound NOX-6-7
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.04 Å

化合物

ChemComp-140:
N-PALMITOYLGLYCINE / N-パルミトイルグリシン

ChemComp-9HO:
(9S,10E,12Z)-9-hydroxyoctadeca-10,12-dienoic acid

ChemComp-NFI:
3-methyl-5-[(4-oxidanylidene-4-phenyl-butanoyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylic acid

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • mus musculus (ハツカネズミ)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードMEMBRANE PROTEIN / GPCR / GPR132

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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