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タイトルCryo-Electron Microscopy Structure of the s Cytochrome : Supercomplex and a Novel Inhibitor Targeting Subunit Cytochrome I.
ジャーナル・号・ページAntimicrob Agents Chemother, Vol. 67, Issue 6, Page e0153122, Year 2023
掲載日2023年6月15日
著者Vikneswaran Mathiyazakan / Chui-Fann Wong / Amaravadhi Harikishore / Kevin Pethe / Gerhard Grüber /
PubMed 要旨The mycobacterial cytochrome complex deserves the name "supercomplex" since it combines three cytochrome oxidases-cytochrome , cytochrome , and cytochrome -into one supramolecular machine and ...The mycobacterial cytochrome complex deserves the name "supercomplex" since it combines three cytochrome oxidases-cytochrome , cytochrome , and cytochrome -into one supramolecular machine and performs electron transfer for the reduction of oxygen to water and proton transport to generate the proton motive force for ATP synthesis. Thus, the complex represents a valid drug target for Mycobacterium tuberculosis infections. The production and purification of an entire M. tuberculosis cytochrome are fundamental for biochemical and structural characterization of this supercomplex, paving the way for new inhibitor targets and molecules. Here, we produced and purified the entire and active M. tuberculosis cyt- oxidase, as demonstrated by the different heme spectra and an oxygen consumption assay. The resolved M. tuberculosis cyt- cryo-electron microscopy structure reveals a dimer with its functional domains involved in electron, proton, oxygen transfer, and oxygen reduction. The structure shows the two cytochrome III head domains of the dimer, the counterpart of the soluble mitochondrial cytochrome , in a so-called "closed state," in which electrons are translocated from the to the domain. The structural and mechanistic insights provided the basis for a virtual screening campaign that identified a potent M. tuberculosis cyt- inhibitor, cyt1. cyt1 targets the mycobacterium-specific α3-helix of cytochrome I and interferes with oxygen consumption by interrupting electron translocation via the III head. The successful identification of a new cyt- inhibitor demonstrates the potential of a structure-mechanism-based approach for novel compound development.
リンクAntimicrob Agents Chemother / PubMed:37158740 / PubMed Central
手法EM (トモグラフィー)
構造データ

34664

8hcr

EMDB-34664, PDB-8hcr:
Cryo-EM structure of the Mycobacterium tuberculosis cytochrome bcc:aa3 supercomplex and a novel inhibitor targeting subunit cytochrome cI
手法: EM (トモグラフィー)

化合物

ChemComp-FES:
FE2/S2 (INORGANIC) CLUSTER

ChemComp-HEM:
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE

ChemComp-HEC:
HEME C

ChemComp-HEA:
HEME-A

由来
  • mycobacterium tuberculosis variant bovis bcg (結核菌)
キーワードOXIDOREDUCTASE / Cytochrome bcc:aa3 oxidase / Mycobacterium tuberculosis

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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